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1.
Loseolamycins: A Group of New Bioactive Alkylresorcinols Produced after Heterologous Expression of a Type III PKS from Micromonospora endolithica.
Molecules
; 25(20)2020 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33050154
2.
Miramides A-D: Identification of Detoxin-like Depsipeptides after Heterologous Expression of a Hybrid NRPS-PKS Gene Cluster from Streptomyces mirabilis Lu17588.
Microorganisms
; 10(9)2022 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36144353
3.
Cyclofaulknamycin with the Rare Amino Acid D-capreomycidine Isolated from a Well-Characterized Streptomyces albus Strain.
Microorganisms
; 9(8)2021 Jul 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34442689
4.
Synthesis of 6- or 4-functionalized indoles via a reductive cyclization approach and evaluation as aromatase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4713-5, 2008 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18640836
5.
Synthesis and study of some new N-substituted imide derivatives as potential anticancer agents.
Farmaco
; 60(4): 283-90, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15848202
6.
Pharmacophore modeling and in silico screening for new P450 19 (aromatase) inhibitors.
J Chem Inf Model
; 46(3): 1301-11, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16711749
7.
Synthesis and biological evaluation of 5-[(aryl)(1H-imidazol-1-yl)methyl]-1H-indoles: potent and selective aromatase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1134-7, 2006 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16380254
8.
CYP 17 and CYP 19 inhibitors. Evaluation of fluorine effects on the inhibiting activity of regioselectively fluorinated 1-(Naphthalen-2-ylmethyl)imidazoles.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 19(2): 145-55, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15449729
9.
Synthesis and evaluation of a dimer of 2-(4-pyridylmethyl)-1-indanone as a novel nonsteroidal aromatase inhibitor.
Arch Pharm (Weinheim)
; 337(7): 398-401, 2004 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15237390
10.
2- and 3-[(aryl)(azolyl)methyl]indoles as potential non-steroidal aromatase inhibitors.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 19(6): 549-57, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15662958
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