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1.
Network of epistatic interactions in an enzyme active site revealed by large-scale deep mutational scanning.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(12): e2313513121, 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38483989
2.
Klebsiella pneumoniae carbapenemase variant 44 acquires ceftazidime-avibactam resistance by altering the conformation of active-site loops.
J Biol Chem
; 300(1): 105493, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38000656
3.
Mutagenesis and structural analysis reveal the CTX-M ß-lactamase active site is optimized for cephalosporin catalysis and drug resistance.
J Biol Chem
; 299(5): 104630, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36963495
4.
The mechanism of ceftazidime and cefiderocol hydrolysis by D179Y variants of KPC carbapenemases is similar and involves the formation of a long-lived covalent intermediate.
Antimicrob Agents Chemother
; 68(3): e0110823, 2024 Mar 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38259088
5.
DNA-encoded chemistry technology yields expedient access to SARS-CoV-2 Mpro inhibitors.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(36)2021 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34426525
6.
Slow Protein Dynamics Elicits New Enzymatic Functions by Means of Epistatic Interactions.
Mol Biol Evol
; 39(10)2022 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36136729
7.
Unveiling the structural features that regulate carbapenem deacylation in KPC-2 through QM/MM and interpretable machine learning.
Phys Chem Chem Phys
; 25(2): 1349-1362, 2023 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36537692
8.
Local interactions with the Glu166 base and the conformation of an active site loop play key roles in carbapenem hydrolysis by the KPC-2 ß-lactamase.
J Biol Chem
; 296: 100799, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34022225
9.
KPC-2 ß-lactamase enables carbapenem antibiotic resistance through fast deacylation of the covalent intermediate.
J Biol Chem
; 296: 100155, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33273017
10.
Evaluation of Tebipenem Hydrolysis by ß-Lactamases Prevalent in Complicated Urinary Tract Infections.
Antimicrob Agents Chemother
; 66(5): e0239621, 2022 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35491852
11.
Consensus on ß-Lactamase Nomenclature.
Antimicrob Agents Chemother
; 66(4): e0033322, 2022 04 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35380458
12.
Deep Sequencing of a Systematic Peptide Library Reveals Conformationally-Constrained Protein Interface Peptides that Disrupt a Protein-Protein Interaction.
Chembiochem
; 23(3): e202100504, 2022 02 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34821011
13.
A drug-resistant ß-lactamase variant changes the conformation of its active-site proton shuttle to alter substrate specificity and inhibitor potency.
J Biol Chem
; 295(52): 18239-18255, 2020 12 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33109613
14.
Antagonism between substitutions in ß-lactamase explains a path not taken in the evolution of bacterial drug resistance.
J Biol Chem
; 295(21): 7376-7390, 2020 05 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32299911
15.
A Test for the Rapid Detection of the Cefazolin Inoculum Effect in Methicillin-Susceptible Staphylococcus aureus.
J Clin Microbiol
; 59(4)2021 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33536292
16.
High-Resolution Mapping of Human Norovirus Antigens via Genomic Phage Display Library Selections and Deep Sequencing.
J Virol
; 95(1)2020 12 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33055250
17.
An autism-linked missense mutation in SHANK3 reveals the modularity of Shank3 function.
Mol Psychiatry
; 25(10): 2534-2555, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30610205
18.
QM/MM modeling of class A ß-lactamases reveals distinct acylation pathways for ampicillin and cefalexin.
Org Biomol Chem
; 19(42): 9182-9189, 2021 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34647114
19.
A Standard Numbering Scheme for Class C ß-Lactamases.
Antimicrob Agents Chemother
; 64(3)2020 02 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31712217
20.
Reduced In Vitro Susceptibility of Streptococcus pyogenes to ß-Lactam Antibiotics Associated with Mutations in the pbp2x Gene Is Geographically Widespread.
J Clin Microbiol
; 58(4)2020 03 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31996443