Detalles de la búsqueda
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Genetic landscape of human mitochondrial genome using whole-genome sequencing.
Hum Mol Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34897451
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GGC expansions in NOTCH2NLC contribute to Parkinson disease and dopaminergic neuron degeneration.
Eur J Neurol
; 31(2): e16145, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37975799
3.
Association of rare PPARGC1A variants with Parkinson's disease risk.
J Hum Genet
; 67(12): 687-690, 2022 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-35996014
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The Chinese Parkinson's Disease Registry (CPDR): Study Design and Baseline Patient Characteristics.
Mov Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-35503029
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The role of genetics in Parkinson's disease: a large cohort study in Chinese mainland population.
Brain
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| MEDLINE | ID: mdl-32613234
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Association of HIF1A and Parkinson's disease in a Han Chinese population demonstrated by molecular inversion probe analysis.
Neurol Sci
; 40(9): 1927-1931, 2019 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31025220
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UQCRC1 variants in Parkinson's disease: a large cohort study in Chinese mainland population.
Brain
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| MEDLINE | ID: mdl-33779694
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PSAP variants in Parkinson's disease: a large cohort study in Chinese mainland population.
Brain
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| MEDLINE | ID: mdl-33793763
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ATP10B variants in Parkinson's disease: a large cohort study in Chinese mainland population.
Acta Neuropathol
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| MEDLINE | ID: mdl-33599816
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Chin Med J (Engl)
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| MEDLINE | ID: mdl-37341647
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Comprehensive variant analysis of phospholipase A2 superfamily genes in large Chinese Parkinson' s disease cohorts.
Mech Ageing Dev
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| MEDLINE | ID: mdl-38750970
12.
Screen-printed highly stretchable and stable flexible electrodes with a negative Poisson's ratio structure for supercapacitors.
Nanoscale
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| MEDLINE | ID: mdl-36541665
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Evaluating the association between DNM1L variants and Parkinson's disease in the Chinese population.
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| MEDLINE | ID: mdl-36908591
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Genetic analysis of dystonia-related genes in Parkinson's disease.
Front Aging Neurosci
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| MEDLINE | ID: mdl-37304079
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Front Aging Neurosci
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36967819
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Mutational spectrum and clinical features of GBA1 variants in a Chinese cohort with Parkinson's disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-37658046
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Mol Neurobiol
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| MEDLINE | ID: mdl-36717479
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Evaluation of the role of FMR1 CGG repeat allele in Parkinson's disease from the Chinese population.
Front Aging Neurosci
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| MEDLINE | ID: mdl-37583466
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Genome-wide association study using whole-genome sequencing identifies risk loci for Parkinson's disease in Chinese population.
NPJ Parkinsons Dis
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36759515
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Association Study of TAF1 Variants in Parkinson's Disease.
Front Neurosci
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35464305