Detalles de la búsqueda
1.
Recontact to return new or updated PALB2 genetic results in the clinical laboratory setting.
J Med Genet
; 61(5): 477-482, 2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38124008
2.
A model for the return and referral of all clinically significant secondary findings of genomic sequencing.
J Med Genet
; 60(8): 733-739, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37217257
3.
Great expectations: patients' preferences for clinically significant results from genomic sequencing.
Hum Genet
; 142(4): 553-562, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36943453
4.
A comprehensive genomic reporting structure for communicating all clinically significant primary and secondary findings.
Hum Genet
; 141(12): 1875-1885, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35739291
5.
Exome and genome sequencing in adults with undiagnosed disease: a prospective cohort study.
J Med Genet
; 58(4): 275-283, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32581083
6.
An evaluation of memory and attention in BRCA mutation carriers using an online cognitive assessment tool.
Cancer
; 127(17): 3183-3193, 2021 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34077552
7.
The role of digital tools in the delivery of genomic medicine: enhancing patient-centered care.
Genet Med
; 23(6): 1086-1094, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33654192
8.
Effectiveness of the Genomics ADvISER decision aid for the selection of secondary findings from genomic sequencing: a randomized clinical trial.
Genet Med
; 22(4): 727-735, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31822848
9.
Predictors of mammographic density among women with a strong family history of breast cancer.
BMC Cancer
; 19(1): 631, 2019 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31242899
10.
A review of genetic counseling for Charcot Marie Tooth disease (CMT).
J Genet Couns
; 22(4): 422-36, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23604902
11.
Genetics Adviser: a protocol for a mixed-methods randomised controlled trial evaluating a digital platform for genetics service delivery.
BMJ Open
; 12(4): e060899, 2022 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35487723
12.
Incidental findings from cancer next generation sequencing panels.
NPJ Genom Med
; 6(1): 63, 2021 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34282142
13.
Quality of life drives patients' preferences for secondary findings from genomic sequencing.
Eur J Hum Genet
; 28(9): 1178-1186, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32424322
14.
An update on genetic risk assessment and prevention: the role of genetic testing panels in breast cancer.
Expert Rev Anticancer Ther
; 19(9): 787-801, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31469018
15.
Development of patient "profiles" to tailor counseling for incidental genomic sequencing results.
Eur J Hum Genet
; 27(7): 1008-1017, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30846854
16.
Health outcomes, utility and costs of returning incidental results from genomic sequencing in a Canadian cancer population: protocol for a mixed-methods randomised controlled trial.
BMJ Open
; 9(10): e031092, 2019 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31594892
17.
Selecting a BRCA risk assessment model for use in a familial cancer clinic.
BMC Med Genet
; 9: 116, 2008 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19102775
18.
Prospective evaluation of body size and breast cancer risk among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Int J Epidemiol
; 47(3): 987-997, 2018 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29547931
19.
Evaluation of a decision aid for incidental genomic results, the Genomics ADvISER: protocol for a mixed methods randomised controlled trial.
BMJ Open
; 8(4): e021876, 2018 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29700101
20.
Changing my perspective: what my husband's cancer taught me about being a genetic counselor.
J Genet Couns
; 21(2): 222-3, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22147089