Detalles de la búsqueda
1.
Modeling the Control of Meiotic Cell Divisions: Entry, Progression, and Exit.
Biophys J
; 119(5): 1015-1024, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32783879
2.
Mutations in OTOF, CLDN14 & SLC26A4 genes as major causes of hearing impairment in Dhadkai village, Jammu & Kashmir, India.
Indian J Med Res
; 146(4): 489-497, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29434063
3.
Functional Analysis of a Novel Connexin30 Mutation in a Large Family with Hearing Loss, Pesplanus, Ichthyosis, Cutaneous Nodules, and Keratoderma.
Ann Hum Genet
; 80(1): 11-9, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26620415
4.
Model scenarios for cell cycle re-entry in Alzheimer's disease.
iScience
; 25(7): 104543, 2022 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35747391
5.
Network-based metabolic characterization of renal cell carcinoma.
Sci Rep
; 10(1): 5955, 2020 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32249812
6.
A novel locus DFNA59 for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss maps at chromosome 11p14.2-q12.3.
Hum Genet
; 124(6): 669-75, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19030898
7.
Mathematical modelling of reversible transition between quiescence and proliferation.
PLoS One
; 13(6): e0198420, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29856829
8.
Non-syndromic hearing impairment in India: high allelic heterogeneity among mutations in TMPRSS3, TMC1, USHIC, CDH23 and TMIE.
PLoS One
; 9(1): e84773, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24416283
9.
Mobility in the structure of E.coli recQ helicase upon substrate binding as seen from molecular dynamics simulations.
Bioinformation
; 7(8): 371-4, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22347776
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