Detalles de la búsqueda
1.
A cross-species proteomic map reveals neoteny of human synapse development.
Nature
; 622(7981): 112-119, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37704727
2.
miR760 regulates ATXN1 levels via interaction with its 5' untranslated region.
Genes Dev
; 34(17-18): 1147-1160, 2020 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32763910
3.
Disruption of MeCP2-TCF20 complex underlies distinct neurodevelopmental disorders.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(4)2022 01 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-35074918
4.
SPEN haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder overlapping proximal 1p36 deletion syndrome with an episignature of X chromosomes in females.
Am J Hum Genet
; 108(3): 502-516, 2021 03 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33596411
5.
Coexpression enrichment analysis at the single-cell level reveals convergent defects in neural progenitor cells and their cell-type transitions in neurodevelopmental disorders.
Genome Res
; 30(6): 835-848, 2020 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-32554779
6.
Protein interactome and cell-type expression analyses reveal that cytoplasmic FMR1-interacting protein 1 (CYFIP1), but not CYFIP2, associates with astrocytic focal adhesion.
J Neurochem
; 162(2): 190-206, 2022 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-35567753
7.
Cardiopulmonary exercise test-based assessment of the effects of sacubitril/valsartan on the blood pressure response to exercise in patients with acute myocardial infarction during hospitalization.
Clin Exp Hypertens
; 44(5): 397-402, 2022 Jul 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-35315303
8.
Otud7a Knockout Mice Recapitulate Many Neurological Features of 15q13.3 Microdeletion Syndrome.
Am J Hum Genet
; 102(2): 296-308, 2018 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29395075
9.
Haploinsufficiency of Cyfip2 Causes Lithium-Responsive Prefrontal Dysfunction.
Ann Neurol
; 88(3): 526-543, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32562430
10.
A kinome-wide RNAi screen identifies ERK2 as a druggable regulator of Shank3 stability.
Mol Psychiatry
; 25(10): 2504-2516, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30696942
11.
An autism-linked missense mutation in SHANK3 reveals the modularity of Shank3 function.
Mol Psychiatry
; 25(10): 2534-2555, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30610205
12.
Human-specific regulation of MeCP2 levels in fetal brains by microRNA miR-483-5p.
Genes Dev
; 27(5): 485-90, 2013 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23431031
13.
BAZ2B haploinsufficiency as a cause of developmental delay, intellectual disability, and autism spectrum disorder.
Hum Mutat
; 41(5): 921-925, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31999386
14.
Combinatorial therapy discovery using mixed integer linear programming.
Bioinformatics
; 30(10): 1456-63, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24463180
15.
Digital sorting of complex tissues for cell type-specific gene expression profiles.
BMC Bioinformatics
; 14: 89, 2013 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23497278
16.
Molecular pathway identification using biological network-regularized logistic models.
BMC Genomics
; 14 Suppl 8: S7, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-24564637
17.
Understanding gene essentiality by finely characterizing hubs in the yeast protein interaction network.
Biochem Biophys Res Commun
; 401(1): 112-6, 2010 Oct 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-20833129
18.
Editorial: Identifying genetics-based mechanisms and treatments for neurodevelopmental and psychiatric disorders through data integration.
Front Genet
; 14: 1186489, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37077543
19.
High-Throughput Functional Analysis Distinguishes Pathogenic, Nonpathogenic, and Compensatory Transcriptional Changes in Neurodegeneration.
Cell Syst
; 7(1): 28-40.e4, 2018 07 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29936182
20.
Bipolar Disorder Associated microRNA, miR-1908-5p, Regulates the Expression of Genes Functioning in Neuronal Glutamatergic Synapses.
Exp Neurobiol
; 25(6): 296-306, 2016 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-28035180