Detalles de la búsqueda
1.
Correlations of genotype with phenotype in Indian patients with primary congenital glaucoma.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 45(4): 1149-56, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15037581
2.
Identification of R368H as a predominant CYP1B1 allele causing primary congenital glaucoma in Indian patients.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 44(10): 4200-3, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14507861
3.
Identification of novel mutations causing familial primary congenital glaucoma in Indian pedigrees.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 43(5): 1358-66, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11980847
4.
Novel mutation in FOXC1 wing region causing Axenfeld-Rieger anomaly.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 43(12): 3613-6, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12454026
5.
Congenital glaucoma associated with 22p+ variant in a dysmorphic child.
Indian J Ophthalmol
; 51(4): 355-7, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14750628
6.
Disease-causing mutations in proteins: structural analysis of the CYP1B1 mutations causing primary congenital glaucoma in humans.
Biophys J
; 91(12): 4329-39, 2006 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16963504
7.
Congenital glaucoma associated with 22p+ variant in a dysmorphic child.
Indian J Ophthalmol
; 2003 Dec; 51(4): 355-7
Artículo
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| IMSEAR | ID: sea-70797
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