Detalles de la búsqueda
1.
R132C IDH1 mutations are found in spindle cell hemangiomas and not in other vascular tumors or malformations.
Am J Pathol
; 182(5): 1494-500, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23485734
2.
Loss-of-function mutations in PTPN11 cause metachondromatosis, but not Ollier disease or Maffucci syndrome.
PLoS Genet
; 7(4): e1002050, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21533187
3.
Subclassification and biochemical analysis of plant papain-like cysteine proteases displays subfamily-specific characteristics.
Plant Physiol
; 158(4): 1583-99, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22371507
4.
Genetic characterization of mesenchymal, clear cell, and dedifferentiated chondrosarcoma.
Genes Chromosomes Cancer
; 51(10): 899-909, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22674453
5.
Maffucci syndrome: a genome-wide analysis using high resolution single nucleotide polymorphism and expression arrays on four cases.
Genes Chromosomes Cancer
; 50(9): 673-9, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21584901
6.
Incidence, predictive factors, and prognosis of chondrosarcoma in patients with Ollier disease and Maffucci syndrome: an international multicenter study of 161 patients.
Oncologist
; 16(12): 1771-9, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22147000
7.
Genome-wide analysis of Ollier disease: Is it all in the genes?
Orphanet J Rare Dis
; 6: 2, 2011 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21235737
8.
Somatic mosaic IDH1 and IDH2 mutations are associated with enchondroma and spindle cell hemangioma in Ollier disease and Maffucci syndrome.
Nat Genet
; 43(12): 1256-61, 2011 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22057234
9.
Enchondromatosis: insights on the different subtypes.
Int J Clin Exp Pathol
; 3(6): 557-69, 2010 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20661403
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>