Detalles de la búsqueda
1.
Accurate whole-genome sequencing and haplotyping from 10 to 20 human cells.
Nature
; 487(7406): 190-5, 2012 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22785314
2.
The mutation spectrum revealed by paired genome sequences from a lung cancer patient.
Nature
; 465(7297): 473-7, 2010 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20505728
3.
The effects of hepatitis B virus integration into the genomes of hepatocellular carcinoma patients.
Genome Res
; 22(4): 593-601, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22267523
4.
COSMOS: a platform for real-time morphology-based, label-free cell sorting using deep learning.
Commun Biol
; 6(1): 971, 2023 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37740030
5.
Author Correction: COSMOS: a platform for real-time morphology-based, label-free cell sorting using deep learning.
Commun Biol
; 6(1): 1023, 2023 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37813962
6.
Computational techniques for human genome resequencing using mated gapped reads.
J Comput Biol
; 19(3): 279-92, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22175250
7.
Analysis of genetic inheritance in a family quartet by whole-genome sequencing.
Science
; 328(5978): 636-9, 2010 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20220176
8.
Human genome sequencing using unchained base reads on self-assembling DNA nanoarrays.
Science
; 327(5961): 78-81, 2010 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19892942
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