Detalles de la búsqueda
1.
KCNE2 gene mutation and Brugada syndrome.
J Electrocardiol
; 65: 143-145, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33626434
2.
A novel variant of RyR2 gene in a family misdiagnosed as congenital long QT syndrome: The importance of genetic testing.
J Electrocardiol
; 60: 8-11, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32179276
3.
A case report of recessive restrictive cardiomyopathy caused by a novel mutation in cardiac troponin I (TNNI3).
BMC Med Genet
; 20(1): 61, 2019 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30953456
4.
Phenotypic Heterogeneity within Members of a Family Carrying the Same RBM20 Mutation R634W.
Cardiology
; 141(3): 150-155, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30557877
5.
A truncating variant altering the extreme C-terminal region of desmoplakin (DSP) suggests the crucial functional role of the region: a case report study.
BMC Med Genomics
; 16(1): 95, 2023 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37143080
6.
RBM20 mutation and ventricular arrhythmias in a young patient with dilated cardiomyopathy: a case report.
Am J Cardiovasc Dis
; 11(3): 398-403, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34322310
7.
A new phenotype of severe dilated cardiomyopathy associated with a mutation in the LAMP2 gene previously known to cause hypertrophic cardiomyopathy in the context of Danon disease.
Eur J Med Genet
; 62(1): 77-80, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29753918
8.
The complete mitochondrial genome of Fusarium oxysporum: insights into fungal mitochondrial evolution.
Gene
; 419(1-2): 7-15, 2008 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18538510
9.
Electrophoretic karyotype and gene mapping of the vascular wilt fungus Verticillium dahliae.
FEMS Microbiol Lett
; 245(2): 213-20, 2005 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15837375
10.
The potential presence of the highly similar paralogue gene KCNE1B blurs the genetic basis of KCNE1-LQTS patients.
Eur J Hum Genet
; 27(8): 1175-1177, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30936463
11.
Connective tissue growth factor (CTGF/CCN2): a protagonist in cardiac allograft vasculopathy development?
J Heart Lung Transplant
; 31(8): 881-7, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22503846
12.
Caspase 9 promoter polymorphisms confer increased susceptibility to breast cancer.
Cancer Genet
; 205(10): 508-12, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22981751
13.
The complete mitochondrial genome of the vascular wilt fungus Verticillium dahliae: a novel gene order for Verticillium and a diagnostic tool for species identification.
Curr Genet
; 50(2): 125-36, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16733756
14.
Molecular and immunochemical phylogeny of Verticillium species.
Mycol Res
; 109(Pt 8): 889-902, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16175791
15.
IGS sequence variation, group-I introns and the complete nuclear ribosomal DNA of the entomopathogenic fungus Metarhizium: excellent tools for isolate detection and phylogenetic analysis.
Fungal Genet Biol
; 38(2): 159-74, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12620253
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