Detalles de la búsqueda
1.
Dissection of a Down syndrome-associated trisomy to separate the gene dosage-dependent and -independent effects of an extra chromosome.
Hum Mol Genet
; 32(13): 2205-2218, 2023 06 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37014740
2.
Genetic dissection of the Down syndrome critical region.
Hum Mol Genet
; 24(22): 6540-51, 2015 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26374847
3.
Human chromosome 21 orthologous region on mouse chromosome 17 is a major determinant of Down syndrome-related developmental cognitive deficits.
Hum Mol Genet
; 23(3): 578-89, 2014 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24041763
4.
Mouse-based genetic modeling and analysis of Down syndrome.
Br Med Bull
; 120(1): 111-122, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27789459
5.
Engineered chromosome-based genetic mapping establishes a 3.7 Mb critical genomic region for Down syndrome-associated heart defects in mice.
Hum Genet
; 133(6): 743-53, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24362460
6.
Lgi1 null mutant mice exhibit myoclonic seizures and CA1 neuronal hyperexcitability.
Hum Mol Genet
; 19(9): 1702-11, 2010 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20130004
7.
A mouse model of Down syndrome trisomic for all human chromosome 21 syntenic regions.
Hum Mol Genet
; 19(14): 2780-91, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20442137
8.
Genetic analysis of Down syndrome-associated heart defects in mice.
Hum Genet
; 130(5): 623-32, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21442329
9.
Coat Color-Facilitated Efficient Generation and Analysis of a Mouse Model of Down Syndrome Triplicated for All Human Chromosome 21 Orthologous Regions.
Genes (Basel)
; 12(8)2021 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34440389
10.
Deficiencies in the region syntenic to human 21q22.3 cause cognitive deficits in mice.
Mamm Genome
; 21(5-6): 258-67, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20512340
11.
Genetic and epigenetic pathways in Down syndrome: Insights to the brain and immune system from humans and mouse models.
Prog Brain Res
; 251: 1-28, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32057305
12.
Triplications of human chromosome 21 orthologous regions in mice result in expansion of megakaryocyte-erythroid progenitors and reduction of granulocyte-macrophage progenitors.
Oncotarget
; 9(4): 4773-4786, 2018 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29435140
13.
Analysis of mutations in primary and metastatic synovial sarcoma.
Oncotarget
; 9(96): 36878-36888, 2018 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30627328
14.
A deficiency in the region homologous to human 17q21.33-q23.2 causes heart defects in mice.
Genetics
; 173(1): 297-307, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16489219
15.
Preferential DNA damage and poor repair determine ras gene mutational hotspot in human cancer.
J Natl Cancer Inst
; 94(20): 1527-36, 2002 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12381705
16.
Inhibition of cancer cell growth by BRCA2.
Cancer Res
; 62(5): 1311-4, 2002 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11888897
17.
Mapping polycyclic aromatic hydrocarbon and aromatic amine-induced DNA damage in cancer-related genes at the sequence level.
Int J Hyg Environ Health
; 205(1-2): 103-13, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12018002
18.
Genetic analysis of Down syndrome facilitated by mouse chromosome engineering.
Bioeng Bugs
; 3(1): 8-12, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22126738
19.
Effects of individual segmental trisomies of human chromosome 21 syntenic regions on hippocampal long-term potentiation and cognitive behaviors in mice.
Brain Res
; 1366: 162-71, 2010 Dec 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20932954
20.
Increased insulin action in SKIP heterozygous knockout mice.
Mol Cell Biol
; 28(17): 5184-95, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18573875