Detalles de la búsqueda
1.
Low-level TP53 mutational load antecedes clonal expansion in chronic lymphocytic leukaemia.
Br J Haematol
; 184(4): 657-659, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29460960
2.
Combinatorial activation of the WNT-dependent fibrogenic program by distinct complement subunits in dystrophic muscle.
EMBO Mol Med
; 15(12): e17405, 2023 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37927228
3.
Investigation of modifier genes within copy number variations in Rett syndrome.
J Hum Genet
; 56(7): 508-15, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21593744
4.
Analysis of the Phenotypes in the Rett Networked Database.
Int J Genomics
; 2019: 6956934, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31049350
5.
Personalized therapy in a GRIN1 mutated girl with intellectual disability and epilepsy.
Clin Dysmorphol
; 27(1): 18-20, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29194067
6.
3.2 Mb microdeletion in chromosome 7 bands q22.2-q22.3 associated with overgrowth and delayed bone age.
Eur J Med Genet
; 53(3): 168-70, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20219702
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