Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in NFKB2 and potential genetic heterogeneity in patients with DAVID syndrome, having variable endocrine and immune deficiencies.
BMC Med Genet
; 15: 139, 2014 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25524009
2.
Mineralocorticoid receptor mutations are the principal cause of renal type 1 pseudohypoaldosteronism.
Hum Mutat
; 28(1): 33-40, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16972228
3.
Deficit in anterior pituitary function and variable immune deficiency (DAVID) in children presenting with adrenocorticotropin deficiency and severe infections.
J Clin Endocrinol Metab
; 97(1): E121-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22013103
4.
Pubertal maturation of contemporary Greek boys: no evidence of a secular trend.
J Adolesc Health
; 49(4): 434-6, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21939877
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>