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1.
Viruses traverse the human proteome through peptide interfaces that can be biomimetically leveraged for drug discovery.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(5): e2308776121, 2024 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38252831
2.
Discovery of benzophosphadiazine drug candidate IDX375: A novel hepatitis C allosteric NS5B RdRp inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(11): 2634-2640, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28416131
3.
The discovery of IDX21437: Design, synthesis and antiviral evaluation of 2'-α-chloro-2'-ß-C-methyl branched uridine pronucleotides as potent liver-targeted HCV polymerase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(18): 4323-4330, 2017 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28835346
4.
Synthesis of potent and broad genotypically active NS5B HCV non-nucleoside inhibitors binding to the thumb domain allosteric site 2 of the viral polymerase.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(18): 4536-4541, 2016 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27520942
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