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1.
[Diagnostic and prognostic values of 1p and 19q deletions in adult gliomas: critical review of the literature and implications in daily clinical practice]. / Valeurs diagnostique et pronostique des délétions 1p et 19q dans les gliomes de l'adulte. Revue critique de la littérature et implications en pratique clinique.
Rev Neurol (Paris)
; 164(6-7): 595-604, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18565359
2.
Prenatal diagnosis of myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like syndrome: contribution to understanding mitochondrial DNA segregation during human embryofetal development.
J Med Genet
; 43(10): 788-92, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16690729
3.
[Wolfram's syndrome presenting as a cerebellar ataxia]. / Ataxie cérébelleuse révélant un syndrome de Wolfram.
Rev Neurol (Paris)
; 163(2): 197-204, 2007 Feb.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17351539
4.
Stüve-Wiedemann syndrome and defects of the mitochondrial respiratory chain.
Am J Med Genet
; 72(2): 222-6, 1997 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9382147
5.
Macular pattern dystrophy associated with a mutation of mitochondrial DNA.
Am J Ophthalmol
; 120(2): 247-8, 1995 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7639309
6.
[Neoadjuvant chemotherapy for symptomatic non operable grade II fibrillary astrocytoma in adults]. / Chimiothérapie néoadjuvante dans les astrocytomes fibrillaires de grade II symptomatiques non opérables de l'adulte.
Rev Neurol (Paris)
; 160(5 Pt 1): 533-7, 2004 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15269670
7.
[Muscular involvement in the course of AIDS. Anatomo-clinical study of 17 cases]. / Les atteintes musculaires au cours du Sida. Etude anatomoclinique de 17 cas.
Ann Pathol
; 15(6): 424-30, 1995.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-8720838
8.
[Familial Wolfram syndrome]. / Syndrome de Wolfram familial.
Arch Pediatr
; 21(11): 1229-32, 2014 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-25282462
9.
[Sweet heart. Hypertrophic cardiomyopathy in a 49-year-old man]. / Cardiomyopathie hypertrophique chez un homme de 49ans.
Rev Med Interne
; 37(11): 779-781, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27623328
10.
[Neonatal Pearson syndrome. two case studies]. / Le syndrome de Pearson : à propos de 2 observations à révélation néonatale.
Arch Pediatr
; 17(1): 38-41, 2010 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19914050
11.
[Infant coma in the emergency department: 2 cases of MCAD deficiency]. / Coma du nourrisson aux urgences: 2 cas de déficit en MCAD.
Arch Pediatr
; 17(7): 1074-7, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20434892
12.
Cerebral infarction associated with Kearns-Sayre syndrome.
Neurology
; 49(1): 308, 1997 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9222217
13.
[Mitochondrial cytopathies: identification of responsible nuclear genes]. / Cytopathies mitochondriales: vers l'identification des gènes nucléaires responsables.
Arch Pediatr
; 3(9): 915-6, 1996 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8949357
14.
[Expressivity of familial forms of Fraser syndrome]. / Expressivité des formes familiales du syndrome de Fraser.
J Genet Hum
; 37(2): 119-26, 1989 Jun.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2545810
15.
Branchial dysplasia, mental deficiency, club feet, and inguinal herniae: a report of two further cases associated with paucity of interlobular bile ducts.
J Med Genet
; 27(5): 330-2, 1990 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2352262
16.
[Linkage studies in Emery-Dreifuss muscular dystrophy]. / Etudes de liaison dans la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss.
J Genet Hum
; 37(2): 127-32, 1989 Jun.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2746171
17.
[Biochemical and ultrastructural study of two familial cases of Winchester syndrome]. / Etude biochimique et ultrastructurale de deux cas familiaux de syndrome de Winchester.
J Genet Hum
; 37(3): 231-6, 1989 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2625626
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