Detalles de la búsqueda
1.
Complicated forms of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia are frequent in SPG10.
Hum Mutat
; 30(2): E376-85, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18853458
2.
Stickler syndrome caused by COL2A1 mutations: genotype-phenotype correlation in a series of 100 patients.
Eur J Hum Genet
; 18(8): 872-80, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20179744
3.
Respiratory chain deficiency presenting as congenital nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 20(4): 465-9, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15682315
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>