Detalles de la búsqueda
1.
Magnetic resonance imaging of intracranial anomalies in pregnancies complicated by twin anemia-polycythemia sequence.
Neuroradiology
; 66(7): 1213-1223, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38720066
2.
Spontaneous regression of an epidermoid cyst in a pediatric patient-Case report and review of the literature.
Childs Nerv Syst
; 40(6): 1961-1964, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38472390
3.
TSEN54 Gene-Related Pontocerebellar-Hypoplasia and Role of Prenatal MR Imaging: Besides the Common Posterior Fossa Cystic Malformations.
Cerebellum
; 22(5): 1023-1025, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35962274
4.
Complete agenesis of corpus callosum and unilateral cortical formation anomalies detected on fetal MR imaging: a phenotype strongly associated with the male fetuses.
Eur Radiol
; 33(3): 2258-2265, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36264312
5.
Expanding the Spectrum of NUBPL-Related Leukodystrophy.
Neuropediatrics
; 54(3): 161-166, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36868263
6.
Cutting-edge applications of fetal MR neuro-imaging in clinical routine: a pictorial essay.
Neuroradiology
; 65(12): 1813-1823, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37910190
7.
Onset of Chiari type 1 malformation: insights from a small series of intrauterine MR imaging cases.
Neuroradiology
; 65(9): 1387-1394, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37329352
8.
Prenatal Diagnosis and Neurodevelopmental Outcome in Isolated Cerebellar Hypoplasia of Suspected Hemorrhagic Etiology: a Retrospective Cohort Study.
Cerebellum
; 21(6): 944-953, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34799840
9.
School-Age Outcome of Fetuses with Isolated Complete Septum Pellucidum Agenesis at Prenatal Magnetic Resonance Imaging.
Neuropediatrics
; 53(1): 26-31, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34404097
10.
How to look for intracranial calcification in children with neurological disorders: CT, MRI, or both of them?
Neurol Sci
; 43(3): 2043-2050, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34383160
11.
Diagnosis and treatment of Chiari malformation type 1 in children: the International Consensus Document.
Neurol Sci
; 43(2): 1311-1326, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34097175
12.
Cerebellar dysplasia related to PIK3CA mutation: a three-case series.
Neurogenetics
; 22(1): 27-32, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32901329
13.
Spinal cord involvement and paroxysmal events in "Infantile Onset Transient Hypomyelination" due to TMEM63A mutation.
J Hum Genet
; 66(10): 1035-1037, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33785861
14.
Cerebral folate transporter deficiency syndrome in three siblings: Why genetic testing for developmental and epileptic encephalopathies should be performed early and include the FOLR1 gene.
Am J Med Genet A
; 185(8): 2526-2531, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34008900
15.
Changes in appearance of cortical formation abnormalities in the foetus detected on sequential in utero MR imaging.
Eur Radiol
; 31(3): 1367-1377, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32885300
16.
Fetal thick corpus callosum: new insights from neuroimaging and neuropathology in two cases and literature review.
Neuroradiology
; 63(12): 2139-2148, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34021362
17.
Ruxolitinib in Aicardi-Goutières syndrome.
Metab Brain Dis
; 36(5): 859-863, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33721182
18.
Cortical formation abnormalities on foetal MR imaging: a proposed classification system trialled on 356 cases from Italian and UK centres.
Eur Radiol
; 30(10): 5250-5260, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32405748
19.
Prenatal magnetic resonance imaging within the 26th week of gestation may predict the fate of isolated upward rotation of the cerebellar vermis: insights from a multicentre study.
Eur Radiol
; 30(4): 2161-2170, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31900695
20.
Spontaneous MRI improvement and absence of cerebral calcification in Aicardi-Goutières syndrome: Diagnostic and disease-monitoring implications.
Mol Genet Metab
; 126(4): 489-494, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30826161