Detalles de la búsqueda
1.
ATXN2 is a modifier of phenotype in ALS patients of Sardinian ancestry.
Neurobiol Aging
; 36(10): 2906.e1-5, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26208502
2.
Genetic architecture of ALS in Sardinia.
Neurobiol Aging
; 35(12): 2882.e7-2882.e12, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25123918
3.
Amyotrophic lateral sclerosis in Sardinia, insular Italy, 1995-2009.
J Neurol
; 260(2): 572-9, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23052600
4.
A patient carrying a homozygous p.A382T TARDBP missense mutation shows a syndrome including ALS, extrapyramidal symptoms, and FTD.
Neurobiol Aging
; 32(12): 2327.e1-5, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21803454
5.
Large proportion of amyotrophic lateral sclerosis cases in Sardinia due to a single founder mutation of the TARDBP gene.
Arch Neurol
; 68(5): 594-8, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21220647
6.
Teaching neuroimages: a case of tubercular arteritis and stroke after early discontinuation of antibiotic therapy.
Neurology
; 79(20): e181, 2012 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23150536
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