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1.
Investigation of Biomarkers Associated with Low Platelet Counts in Normal Karyotype Acute Myeloid Leukemia.
Int J Mol Sci
; 23(14)2022 Jul 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35887121
2.
Cyclic Neutropenia From a Novel Mutation Ala57Asp of ELANE: Phenotypic Variability in Neutropenia From Mutated Ala57 Residue.
J Pediatr Hematol Oncol
; 42(4): e231-e234, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31658467
3.
Evaluation of YD MolecuTech Real HPV Assay in Comparison with Roche Cobas HPV Assay and BD Onclarity HPV Assay for Detection of HPV Infection.
Ann Clin Lab Sci
; 54(2): 239-245, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38802145
4.
KIT D816 mutation associates with adverse outcomes in core binding factor acute myeloid leukemia, especially in the subgroup with RUNX1/RUNX1T1 rearrangement.
Ann Hematol
; 92(2): 163-71, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23053179
5.
Prevalence and clinical significance of occult hepatitis B virus infection among renal transplant recipients in Korea.
Scand J Infect Dis
; 44(10): 788-92, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22681387
6.
Genetic polymorphisms associated with 5-Fluorouracil-induced neurotoxicity.
Chemotherapy
; 56(4): 313-7, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20714149
7.
Congenital zinc deficiency from mutations of the SLC39A4 gene as the genetic background of acrodermatitis enteropathica.
J Korean Med Sci
; 25(12): 1818-20, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21165302
8.
Congenital factor V deficiency from compound heterozygous mutations with a novel variant c.2426del (p.Pro809Hisfs*2) in the F5 gene: A case report.
Medicine (Baltimore)
; 99(5): e18947, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32000417
9.
Myelodysplastic Syndrome/Myeloproliferative Neoplasm with Ring Sideroblasts and Thrombocytosis with Cooccurrent SF3B1 and MPL Gene Mutations: A Case Report and Brief Review of the Literature.
Lab Med
; 51(3): 315-319, 2020 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31858134
10.
Bone density measurement in interdental areas with simulated placement of orthodontic miniscrew implants.
Am J Orthod Dentofacial Orthop
; 136(6): 766.e1-12; discussion 766-7, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19962594
11.
High frequency of JAK2 exon 12 mutations in Korean patients with polycythaemia vera: novel mutations and clinical significance.
J Clin Pathol
; 69(8): 737-41, 2016 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27198504
12.
Detection of MYD88 L265P in patients with lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstrom macroglobulinemia and other B-cell non-Hodgkin lymphomas.
Blood Res
; 51(3): 181-186, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27722129
13.
Molecular characterization of near-complete trisomy 17p syndrome from inverted duplication in association with cryptic deletion of 17pter.
Gene
; 537(2): 343-7, 2014 Mar 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24393711
14.
Mild haemophilia B from a novel missense mutation Ser350Ala of the F9 gene.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 24(5): 544-6, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23492913
15.
Diagnostic utility of a multiplex RT-PCR assay in detecting fusion transcripts from recurrent genetic abnormalities of acute leukemia by WHO 2008 classification.
Diagn Mol Pathol
; 21(1): 40-4, 2012 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-22306674
16.
Importance of Specimen Type and Quality in Diagnosing Middle East Respiratory Syndrome.
Ann Lab Med
; 37(1): 81-83, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27834073
17.
Mycobacterial infection after intravesical bacillus Calmette-Guërin treatment for bladder cancer: a case report.
Korean J Lab Med
; 31(3): 197-200, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21779195
18.
Genetic Confirmation of Congenital Factor V Deficiency in Korean Patients.
Ann Lab Med
; 36(2): 182-4, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26709270
19.
Two cases of in-frame deletion mutation in juxtamembrane domain of the FLT3.
Leuk Lymphoma
; 57(2): 486-488, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26104085
20.
Marked Increase of Circulating Double-Negative γδ T Cells in a Patient With Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoma.
Ann Lab Med
; 36(3): 268-70, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26915619