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1.
Genetic risk converges on regulatory networks mediating early type 2 diabetes.
Nature
; 624(7992): 621-629, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38049589
2.
Genetic effects on liver chromatin accessibility identify disease regulatory variants.
Am J Hum Genet
; 108(7): 1169-1189, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34038741
3.
Human and rat skeletal muscle single-nuclei multi-omic integrative analyses nominate causal cell types, regulatory elements, and SNPs for complex traits.
Genome Res
; 31(12): 2258-2275, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34815310
4.
The genetic architecture of type 2 diabetes.
Nature
; 536(7614): 41-47, 2016 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27398621
5.
Integrative analysis of gene expression, DNA methylation, physiological traits, and genetic variation in human skeletal muscle.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(22): 10883-10888, 2019 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31076557
6.
Multi-omic profiling of pituitary thyrotropic cells and progenitors.
BMC Biol
; 19(1): 76, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33858413
7.
Genome-wide chromatin accessibility and transcriptome profiling show minimal epigenome changes and coordinated transcriptional dysregulation of hedgehog signaling in Danforth's short tail mice.
Hum Mol Genet
; 28(5): 736-750, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30380057
8.
A Common Type 2 Diabetes Risk Variant Potentiates Activity of an Evolutionarily Conserved Islet Stretch Enhancer and Increases C2CD4A and C2CD4B Expression.
Am J Hum Genet
; 102(4): 620-635, 2018 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29625024
9.
Super-enhancers delineate disease-associated regulatory nodes in T cells.
Nature
; 520(7548): 558-62, 2015 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25686607
10.
Comparative analysis of metazoan chromatin organization.
Nature
; 512(7515): 449-52, 2014 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25164756
11.
Genetic regulatory signatures underlying islet gene expression and type 2 diabetes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(9): 2301-2306, 2017 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28193859
12.
Genomic annotation of disease-associated variants reveals shared functional contexts.
Diabetologia
; 62(5): 735-743, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30756131
13.
YAMDA: thousandfold speedup of EM-based motif discovery using deep learning libraries and GPU.
Bioinformatics
; 34(20): 3578-3580, 2018 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29790915
14.
BoostMe accurately predicts DNA methylation values in whole-genome bisulfite sequencing of multiple human tissues.
BMC Genomics
; 19(1): 390, 2018 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29792182
15.
GBshape: a genome browser database for DNA shape annotations.
Nucleic Acids Res
; 43(Database issue): D103-9, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25326329
16.
Chromatin stretch enhancer states drive cell-specific gene regulation and harbor human disease risk variants.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(44): 17921-6, 2013 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24127591
17.
Whole-genome sequencing identifies a recurrent functional synonymous mutation in melanoma.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(33): 13481-6, 2013 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23901115
18.
Extensive evolutionary changes in regulatory element activity during human origins are associated with altered gene expression and positive selection.
PLoS Genet
; 8(6): e1002789, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22761590
19.
Mutational signatures of de-differentiation in functional non-coding regions of melanoma genomes.
PLoS Genet
; 8(8): e1002871, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22912592
20.
Accurate and comprehensive sequencing of personal genomes.
Genome Res
; 21(9): 1498-505, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21771779