Detalles de la búsqueda
1.
Fine-scale survey of X chromosome copy number variants and indels underlying intellectual disability.
Am J Hum Genet
; 87(2): 173-88, 2010 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20655035
2.
Recurrent rearrangements of chromosome 1q21.1 and variable pediatric phenotypes.
N Engl J Med
; 359(16): 1685-99, 2008 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18784092
3.
Long-term tripotent differentiation capacity of human neural stem (NS) cells in adherent culture.
Mol Cell Neurosci
; 38(2): 245-58, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18450476
4.
Deletion of MAOA and MAOB in a male patient causes severe developmental delay, intermittent hypotonia and stereotypical hand movements.
Eur J Hum Genet
; 18(10): 1095-9, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20485326
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