Detalles de la búsqueda
1.
A donor splice site mutation in the parathyroid hormone gene is associated with autosomal recessive hypoparathyroidism.
Nat Genet
; 1(2): 149-52, 1992 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1302009
2.
Transforming growth factor beta (TGFbeta) mediates Schwann cell death in vitro and in vivo: examination of c-Jun activation, interactions with survival signals, and the relationship of TGFbeta-mediated death to Schwann cell differentiation.
J Neurosci
; 21(21): 8572-85, 2001 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11606645
3.
Synthetic cataract teaching system for phacoemulsification.
J Cataract Refract Surg
; 14(2): 218-21, 1988 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3351760
4.
Regulation of genes involved in Schwann cell development and differentiation.
Prog Brain Res
; 132: 3-11, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11544997
5.
Impaired intercellular adhesion and immature adherens junctions in merlin-deficient human primary schwannoma cells.
Glia
; 56(5): 506-15, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18240308
6.
Parathyroid hormone gene analysis in autosomal hypoparathyroidism using an intragenic tetranucleotide (AAAT)n polymorphism.
Hum Genet
; 91(3): 281-4, 1993 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8478012
7.
Brief report: autosomal dominant familial hypoparathyroidism, sensorineural deafness, and renal dysplasia.
N Engl J Med
; 327(15): 1069-74, 1992 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1522843
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