Detalles de la búsqueda
1.
Further delineation of the rare GDACCF (global developmental delay, absent or hypoplastic corpus callosum, dysmorphic facies syndrome): genotype and phenotype of 22 patients with ZNF148 mutations.
J Med Genet
; 61(2): 132-141, 2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37580113
2.
Is laterality of congenital diaphragmatic hernia a reliable prognostic factor? French national cohort study.
Prenat Diagn
; 40(8): 949-957, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32279384
3.
Modelling and mapping the intra-urban spatial distribution of Plasmodium falciparum parasite rate using very-high-resolution satellite derived indicators.
Int J Health Geogr
; 19(1): 38, 2020 09 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32958055
4.
Predictors of the Performance of Early Antireflux Surgery in Esophageal Atresia.
J Pediatr
; 211: 120-125.e1, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31072651
5.
The Belgian MicroArray Prenatal (BEMAPRE) database: A systematic nationwide repository of fetal genomic aberrations.
Prenat Diagn
; 38(13): 1120-1128, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30334587
6.
Photo Quiz: A 9-Year-Old Child with an Abdominal Nodule.
J Clin Microbiol
; 57(10)2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31551345
7.
Answer to October 2019 Photo Quiz.
J Clin Microbiol
; 57(10)2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31551346
8.
Outcome of long gap esophageal atresia at 6 years: A prospective case control cohort study.
J Pediatr Surg
; 58(4): 747-755, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35970676
9.
Different Fecal Microbiota in Hirschsprung's Patients With and Without Associated Enterocolitis.
Front Microbiol
; 13: 904758, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35847080
10.
COVID-19 in Europe: Dataset at a sub-national level.
Data Brief
; 35: 106939, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33686370
11.
Spatio-temporal data on the air pollutant nitrogen dioxide derived from Sentinel satellite for France.
Data Brief
; 28: 105089, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31956677
12.
Analysis of enteric nervous system and intestinal epithelial barrier to predict complications in Hirschsprung's disease.
Sci Rep
; 10(1): 21725, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33303794
13.
Tunica vaginalis flap for urethrocutaneous fistula repair after proximal and mid-shaft hypospadias surgery: A 12-year experience.
J Pediatr Urol
; 14(5): 421.e1-421.e6, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29859768
14.
A suite of global, cross-scale topographic variables for environmental and biodiversity modeling.
Sci Data
; 5: 180040, 2018 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29557978
15.
[Severe thrombopenia as single sign of hemophagocytosis in a patient with cirrhosis and lethal infection of ascitis fluid by Escherichia coli]. / Thrombopénie sévère d'aggravation rapide comme seul signe d'une hémophagocytose chez un malade atteint de cirrhose avec infection léthale du liquide d'ascite par Escherichia coli.
Gastroenterol Clin Biol
; 31(11): 967-9, 2007 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18166886
16.
Position Paper of INoEA Working Group on Long-Gap Esophageal Atresia: For Better Care.
Front Pediatr
; 5: 63, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28409148
17.
Failure of First-Line Antibiotics in Nonoperative Management of Appendiceal Mass, toward a Second-Line Instead of Surgery?
Eur J Pediatr Surg
; 26(3): 267-72, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25988749
18.
Trisomy rescue mechanism: the case of concomitant mosaic trisomy 14 and maternal uniparental disomy 14 in a 15-year-old girl.
Clin Case Rep
; 4(3): 265-71, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27014449
19.
Laparoscopic management of congenital duodenal atresia or stenosis: A single-center early experience.
J Pediatr Surg
; 50(11): 1833-6, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26093906
20.
Developmental delay and facial dysmorphism in a child with an 8.9 Mb de novo interstitial deletion of 3q25.1-q25.32: Genotype-phenotype correlations of chromosome 3q25 deletion syndrome.
Eur J Med Genet
; 54(2): 177-80, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21167329