Detalles de la búsqueda
1.
Clinical Variability in P102L Gerstmann-Sträussler-Scheinker Syndrome.
Ann Neurol
; 86(5): 643-652, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31397917
2.
A pan-European study of the C9orf72 repeat associated with FTLD: geographic prevalence, genomic instability, and intermediate repeats.
Hum Mutat
; 34(2): 363-73, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23111906
3.
Biomarkers Analysis and Clinical Manifestations in Comorbid Creutzfeldt-Jakob Disease: A Retrospective Study in 215 Autopsy Cases.
Biomedicines
; 10(3)2022 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35327482
4.
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Lobar Degenerations: Similarities in Genetic Background.
Diagnostics (Basel)
; 11(3)2021 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33805659
5.
PART and ARTAG tauopathies at a relatively young age as a concomitant finding in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.
Prion
; 15(1): 138-142, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34224311
6.
Human Prion Disorders: Review of the Current Literature and a Twenty-Year Experience of the National Surveillance Center in the Czech Republic.
Diagnostics (Basel)
; 11(10)2021 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34679519
7.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease and Other Proteinopathies in Comorbidity.
Front Neurol
; 11: 596108, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33329348
8.
No supportive evidence for TIA1 gene mutations in a European cohort of ALS-FTD spectrum patients.
Neurobiol Aging
; 69: 293.e9-293.e11, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29886022
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