Detalles de la búsqueda
1.
An overload of missense variants in the OTOG gene may drive a higher prevalence of familial Meniere disease in the European population.
Hum Genet
; 143(3): 423-435, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38519595
2.
3DBionotes COVID-19 edition.
Bioinformatics
; 37(22): 4258-4260, 2021 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34014278
3.
Involvement of the PI3K/AKT Intracellular Signaling Pathway in the AntiCancer Activity of Hydroxytyrosol, a Polyphenol from Olea europaea, in Hematological Cells and Implication of HSP60 Levels in Its Anti-Inflammatory Activity.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jun 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806065
4.
Antiproliferative and Pro-Apoptotic Effect of Uvaol in Human Hepatocarcinoma HepG2 Cells by Affecting G0/G1 Cell Cycle Arrest, ROS Production and AKT/PI3K Signaling Pathway.
Molecules
; 25(18)2020 Sep 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32947962
5.
Types of Inheritance and Genes Associated with Familial Meniere Disease.
J Assoc Res Otolaryngol
; 24(3): 269-279, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37022572
6.
Rare Deletions or Large Duplications Contribute to Genetic Variation in Patients with Severe Tinnitus and Meniere Disease.
Genes (Basel)
; 15(1)2023 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38254912
7.
A novel nonsense variant in the CENPP gene segregates in a Swiss family with autosomal dominant low-frequency sensorineural hearing loss.
Eur J Hum Genet
; 30(11): 1301-1305, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36071244
8.
Defective α-tectorin may involve tectorial membrane in familial Meniere disease.
Clin Transl Med
; 12(6): e829, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35653455
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