Detalles de la búsqueda
1.
CRISPR base editor screens identify variant function at scale.
Mol Cell
; 81(4): 647-648, 2021 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33606973
2.
Whole exome sequencing in patients with Williams-Beuren syndrome followed by disease modeling in mice points to four novel pathways that may modify stenosis risk.
Hum Mol Genet
; 29(12): 2035-2050, 2020 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32412588
3.
Social, neurodevelopmental, endocrine, and head size differences associated with atypical deletions in Williams-Beuren syndrome.
Am J Med Genet A
; 182(5): 1008-1020, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32077592
4.
pgMAP: a pipeline to enable guide RNA read mapping from dual-targeting CRISPR screens.
ArXiv
; 2023 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37396617
5.
Discovery of synthetic lethal and tumor suppressor paralog pairs in the human genome.
Cell Rep
; 36(9): 109597, 2021 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34469736
6.
Integrative oncogene-dependency mapping identifies RIT1 vulnerabilities and synergies in lung cancer.
Nat Commun
; 12(1): 4789, 2021 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34373451
7.
Exome sequencing of 85 Williams-Beuren syndrome cases rules out coding variation as a major contributor to remaining variance in social behavior.
Mol Genet Genomic Med
; 6(5): 749-765, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30008175
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