Detalles de la búsqueda
1.
A long-read RNA-seq approach to identify novel transcripts of very large genes.
Genome Res
; 30(6): 885-897, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32660935
2.
A Dystrophin Exon-52 Deleted Miniature Pig Model of Duchenne Muscular Dystrophy and Evaluation of Exon Skipping.
Int J Mol Sci
; 22(23)2021 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34884867
3.
Morpholino-induced exon skipping stimulates cell-mediated and humoral responses to dystrophin in mdx mice.
J Pathol
; 248(3): 339-351, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30883742
4.
Efficacy of Multi-exon Skipping Treatment in Duchenne Muscular Dystrophy Dog Model Neonates.
Mol Ther
; 27(1): 76-86, 2019 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30448197
5.
Vamorolone, a dissociative steroidal compound, reduces collagen antibody-induced joint damage and inflammation when administered after disease onset.
Inflamm Res
; 68(11): 969-980, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31446438
6.
Effect of genetic background on the dystrophic phenotype in mdx mice.
Hum Mol Genet
; 25(1): 130-45, 2016 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26566673
7.
Denominator problems in a muscle stem cell study?
Cell
; 135(6): 997-8; author reply 998-9, 2008 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19070565
8.
Survival motor neuron protein deficiency impairs myotube formation by altering myogenic gene expression and focal adhesion dynamics.
Hum Mol Genet
; 23(18): 4745-57, 2014 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24760765
9.
Human skeletal muscle xenograft as a new preclinical model for muscle disorders.
Hum Mol Genet
; 23(12): 3180-8, 2014 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24452336
10.
Highly efficient in vivo delivery of PMO into regenerating myotubes and rescue in laminin-α2 chain-null congenital muscular dystrophy mice.
Hum Mol Genet
; 22(24): 4914-28, 2013 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23882132
11.
Defective skeletal muscle growth in lamin A/C-deficient mice is rescued by loss of Lap2α.
Hum Mol Genet
; 22(14): 2852-69, 2013 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23535822
12.
Bodywide skipping of exons 45-55 in dystrophic mdx52 mice by systemic antisense delivery.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(34): 13763-8, 2012 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22869723
13.
An absolute requirement for Pax7-positive satellite cells in acute injury-induced skeletal muscle regeneration.
Development
; 138(17): 3639-46, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21828092
14.
Dystrophin deficiency leads to disturbance of LAMP1-vesicle-associated protein secretion.
Cell Mol Life Sci
; 70(12): 2159-74, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23344255
15.
Systemic delivery of morpholino oligonucleotide restores dystrophin expression bodywide and improves dystrophic pathology.
Nat Med
; 12(2): 175-7, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16444267
16.
Altered muscle niche contributes to myogenic deficit in the D2-mdx model of severe DMD.
Cell Death Discov
; 9(1): 224, 2023 Jul 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37402716
17.
Altered muscle niche contributes to myogenic deficit in the D2- mdx model of severe DMD.
bioRxiv
; 2023 Mar 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37034785
18.
The isolated muscle fibre as a model of disuse atrophy: characterization using PhAct, a method to quantify f-actin.
Exp Cell Res
; 317(14): 1979-93, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21635888
19.
The status of exon skipping as a therapeutic approach to duchenne muscular dystrophy.
Mol Ther
; 19(1): 9-15, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20978473
20.
Muscle hypertrophy driven by myostatin blockade does not require stem/precursor-cell activity.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(18): 7479-84, 2009 May 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19383783