Detalles de la búsqueda
1.
Distribution of Exonic Variants in Glycogen Synthesis and Catabolism Genes in Late Onset Pompe Disease (LOPD).
Curr Issues Mol Biol
; 45(4): 2847-2860, 2023 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37185710
2.
Opposing roles of miR-21 and miR-29 in the progression of fibrosis in Duchenne muscular dystrophy.
Biochim Biophys Acta
; 1852(7): 1451-64, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25892183
3.
Muscle MRI findings in facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Eur Radiol
; 26(3): 693-705, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26115655
4.
Clinical, histological and genetic characterisation of patients with tubular aggregate myopathy caused by mutations in STIM1.
J Med Genet
; 51(12): 824-33, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25326555
5.
Familial adult-onset Pompe disease associated with unusual clinical and histological features.
Acta Myol
; 32(2): 85-90, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24399864
6.
Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy in Italy in the last decade: Critical issues and areas for improvements.
Neuromuscul Disord
; 27(5): 447-451, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28262469
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