Detalles de la búsqueda
1.
Significance of tuber size for complications of tuberous sclerosis complex.
Neurologia
; 28(9): 550-7, 2013.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-23274119
2.
[Congenital cytomegalovirus infection and cortical/subcortical malformations]. / Citomegalia congénita y malformaciones corticales y subcorticales.
Neurologia
; 27(6): 336-42, 2012.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22365270
3.
Schizencephaly: a study of 16 patients.
Neurologia
; 27(8): 491-9, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-21890242
4.
Focal cortical dysplasia. Clinical-radiological-pathological associations.
Neurologia
; 27(8): 472-80, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-22217526
5.
Cutaneous, mediastinal and hepatic hemangiomas in a girl followed during 12 years.
Neuropediatrics
; 42(1): 24-7, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21557145
6.
Persistence of the stapedial artery associated with facial hemangioma: a case report.
Neuropediatrics
; 41(4): 186-8, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21086224
7.
Association of cutaneous red-to-purple hemangiomas with leptomeningeal hemangiomas. a clinical study of two patients.
Neuropediatrics
; 41(1): 7-11, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20571984
8.
Congenital and evolving vascular disorders associated with cutaneous hemangiomas: case report.
Neuropediatrics
; 40(3): 148-51, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20020403
9.
Segmental neurofibromatosis type 1 (NF1) associated with Cobb syndrome: case report.
Neuropediatrics
; 39(6): 341-3, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19568998
10.
Cutaneous hemangiomas and vascular abnormalities: persistence of embryonic vascularization.
AJNR Am J Neuroradiol
; 28(2): 390-1, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17297020
11.
Facial hemangioma and hemispheric migration disorder: presentation of 5 patients.
AJNR Am J Neuroradiol
; 28(8): 1609-12, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17846222
12.
Cutaneous hemangioma associated with persistence of the trigeminal and both proatlantal arteries.
J Child Neurol
; 22(3): 337-40, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17621508
13.
[Aqueductal stenosis in the neurofibromatosis type 1. Presentation of 19 infantile patients]. / Estenosis del acueducto de Silvio en la neurofibromatosis tipo 1. Presentación de 19 pacientes infantiles.
Rev Neurol
; 45(1): 18-21, 2007.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17620261
14.
[Unilateral facial and cerebral hyperplasia associated with neurofibromatosis type 1. Report of four patients]. / Hiperplasia facial y cerebral unilateral asociada a neurofibromatosis tipo 1. Presentacion de cuatro pacientes.
Rev Neurol
; 43(6): 346-52, 2006.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16981165
15.
[Cerebellar ataxia of Norman-Jaeken. Presentation of seven Spanish patients]. / Ataxia cerebelosa de Norman-Jaeken. Presentación de siete pacientes españoles.
Rev Neurol
; 42(12): 723-8, 2006.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16775797
16.
[Kabuki make-up syndrome. A report of 18 Spanish cases]. / Síndrome del maquillaje Kabuki. A propósito de 18 casos españoles.
Rev Neurol
; 40(8): 473-8, 2005.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-15861328
17.
[Cutaneous hemangiomas and vascular malformations and associated pathology (Pascual-Castroviejo type II syndrome). Study of 41 patients]. / Hemangiomas y malformaciones vasculares cutáneas y patología asociada (síndrome de Pascual-Castroviejo tipo II). Presentación de 41 pacientes.
Rev Neurol
; 41(4): 223-36, 2005.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16075401
18.
Incontinentia pigmenti: MR demonstration of brain changes.
AJNR Am J Neuroradiol
; 15(8): 1521-7, 1994 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7985573
19.
Hemangiomas of the head, neck, and chest with associated vascular and brain anomalies: a complex neurocutaneous syndrome.
AJNR Am J Neuroradiol
; 17(3): 461-71, 1996 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8881240
20.
T-STAR gene: fine mapping in the candidate region for childhood absence epilepsy on 8q24 and mutational analysis in patients.
Epilepsy Res
; 46(2): 139-44, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11463515