Detalles de la búsqueda
1.
Identification and characterisation of spontaneous mutations causing deafness from a targeted knockout programme.
BMC Biol
; 20(1): 67, 2022 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35296311
2.
Spinster homolog 2 (spns2) deficiency causes early onset progressive hearing loss.
PLoS Genet
; 10(10): e1004688, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25356849
3.
Synaptojanin2 Mutation Causes Progressive High-frequency Hearing Loss in Mice.
Front Cell Neurosci
; 14: 561857, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33100973
4.
Alternative Splice Forms Influence Functions of Whirlin in Mechanosensory Hair Cell Stereocilia.
Cell Rep
; 15(5): 935-943, 2016 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27117407
5.
S1PR2 variants associated with auditory function in humans and endocochlear potential decline in mouse.
Sci Rep
; 6: 28964, 2016 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27383011
6.
Headbobber: a combined morphogenetic and cochleosaccular mouse model to study 10qter deletions in human deafness.
PLoS One
; 8(2): e56274, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23457544
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