Detalles de la búsqueda
1.
Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Brain
; 136(Pt 11): 3408-17, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24030947
2.
Dominant muscular dystrophy with a novel SYNE1 gene mutation.
Muscle Nerve
; 51(1): 145-7, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25091525
3.
A standardized clinical evaluation of patients affected by facioscapulohumeral muscular dystrophy: The FSHD clinical score.
Muscle Nerve
; 42(2): 213-7, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20544930
4.
Comparative transcriptional and biochemical studies in muscle of myotonic dystrophies (DM1 and DM2).
Neurol Sci
; 30(3): 185-92, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19326042
5.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy: a multicenter study on hearing function.
Audiol Neurootol
; 13(1): 1-6, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17715463
6.
Atypical onset in a series of 122 cases with FacioScapuloHumeral Muscular Dystrophy.
Clin Neurol Neurosurg
; 114(3): 230-4, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22079131
7.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy and occurrence of heart arrhythmia.
Eur Neurol
; 56(1): 1-5, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16804309
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