Detalles de la búsqueda
1.
Mcl-1 antagonism is a potential therapeutic strategy in a subset of solid cancers.
Exp Cell Res
; 332(2): 267-77, 2015 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25486070
2.
Optimization of 6,6-dimethyl pyrrolo[3,4-c]pyrazoles: Identification of PHA-793887, a potent CDK inhibitor suitable for intravenous dosing.
Bioorg Med Chem
; 18(5): 1844-53, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20153204
3.
3-Aminopyrazole inhibitors of CDK2/cyclin A as antitumor agents. 2. Lead optimization.
J Med Chem
; 48(8): 2944-56, 2005 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15828833
4.
Optimization of diarylthiazole B-raf inhibitors: identification of a compound endowed with high oral antitumor activity, mitigated hERG inhibition, and low paradoxical effect.
ChemMedChem
; 10(2): 276-95, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25430902
5.
3-Aminopyrazole inhibitors of CDK2/cyclin A as antitumor agents. 1. Lead finding.
J Med Chem
; 47(13): 3367-80, 2004 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15189033
6.
Identification of potent pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamides as multi-cyclin-dependent kinase inhibitors.
J Med Chem
; 53(5): 2171-87, 2010 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20141146
7.
Dual targeting of CDK and tropomyosin receptor kinase families by the oral inhibitor PHA-848125, an agent with broad-spectrum antitumor efficacy.
Mol Cancer Ther
; 9(8): 2243-54, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20682657
8.
Identification of N,1,4,4-tetramethyl-8-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide (PHA-848125), a potent, orally available cyclin dependent kinase inhibitor.
J Med Chem
; 52(16): 5152-63, 2009 Aug 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19603809
9.
6-Substituted pyrrolo[3,4-c]pyrazoles: an improved class of CDK2 inhibitors.
ChemMedChem
; 2(6): 841-52, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17450625
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