Detalles de la búsqueda
1.
Whole-genome sequencing reveals clinically relevant insights into the aetiology of familial breast cancers.
Ann Oncol
; 30(7): 1071-1079, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31090900
2.
Comparison of actionable events detected in cancer genomes by whole-genome sequencing, in silico whole-exome and mutation panels.
ESMO Open
; 7(4): 100540, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35849877
3.
Novel GLIS3 mutations demonstrate an extended multisystem phenotype.
Eur J Endocrinol
; 164(3): 437-43, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21139041
4.
Mutations in the ABCC8 gene encoding the SUR1 subunit of the KATP channel cause transient neonatal diabetes, permanent neonatal diabetes or permanent diabetes diagnosed outside the neonatal period.
Diabetes Obes Metab
; 9 Suppl 2: 28-39, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17919176
5.
TRbase: a database relating tandem repeats to disease genes for the human genome.
Bioinformatics
; 21(6): 811-6, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15479712
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>