Detalles de la búsqueda
1.
Apparent germline mosaicism for a novel 19p13.13 deletion disrupting NFIX and CACNA1A.
Am J Med Genet A
; 161A(5): 1105-9, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23495138
2.
Microdeletion of 17q22q23.2 encompassing TBX2 and TBX4 in a patient with congenital microcephaly, thyroid duct cyst, sensorineural hearing loss, and pulmonary hypertension.
Am J Med Genet A
; 155A(2): 418-23, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21271665
3.
A novel 4p16.3 microduplication distal to WHSC1 and WHSC2 characterized by oligonucleotide array with new phenotypic features.
Am J Med Genet A
; 155A(9): 2224-8, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21815251
4.
Central review of cytogenetics is necessary for cooperative group correlative and clinical studies of adult acute leukemia: the Cancer and Leukemia Group B experience.
Int J Oncol
; 33(2): 239-44, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18636143
5.
Systematic screening for subtelomeric anomalies in a clinical sample of autism.
J Autism Dev Disord
; 37(4): 703-8, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17004120
6.
Cytogenetics of swarm rat chondrosarcoma.
Iowa Orthop J
; 25: 135-40, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16089086
7.
Germline mosaic transmission of a novel duplication of PXDN and MYT1L to two male half-siblings with autism.
Psychiatr Genet
; 22(3): 137-40, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22157634
8.
Prognostic significance of the European LeukemiaNet standardized system for reporting cytogenetic and molecular alterations in adults with acute myeloid leukemia.
J Clin Oncol
; 30(36): 4515-23, 2012 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22987078
9.
In Memoriam: Warren G. Sanger, PhD (October 6, 1945-February 5, 2015).
Cancer Genet
; 208(4): 105-6, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-26180852
10.
Supernumerary minute ring chromosome 14 in a man with primary infertility and left varicocele.
Fertil Steril
; 87(5): 1213.e1-3, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17208235
11.
Amplification of the chromosome 20q region is associated with expression of HPV-16 E7 in human airway and anogenital epithelial cells.
Virology
; 340(2): 237-44, 2005 Sep 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-16051300
12.
Prenatal detection of mosaic trisomy 1q due to an unbalanced translocation in one fetus of a twin pregnancy following in vitro fertilization: a postzygotic error.
Am J Med Genet A
; 120A(4): 464-9, 2003 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12884423
13.
Atypical Down syndrome phenotype with severe developmental delay, hypertonia, and seizures in a child with translocation trisomy 21.
Dev Med Child Neurol
; 44(1): 64-7, 2002 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11811653
14.
Analysis of two translocation breakpoints and identification of a negative regulatory element in patients with Rieger's syndrome.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 70(2): 82-91, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14991915
15.
Pretreatment cytogenetic abnormalities are predictive of induction success, cumulative incidence of relapse, and overall survival in adult patients with de novo acute myeloid leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B (CALGB 8461).
Blood
; 100(13): 4325-36, 2002 Dec 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-12393746
16.
Double paternal nondisjunction in an infant with transient neonatal diabetes mellitus and Klinefelter syndrome.
Am J Med Genet A
; 143A(8): 895-8, 2007 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17366578
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