Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of a novel indole pharmacophore for the irreversible inhibition of myeloperoxidase (MPO).
Bioorg Med Chem
; 28(12): 115548, 2020 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32503688
2.
Discovery of 1-((6-Aminopyridin-3-yl)Methyl)-3-(4-Bromophenyl)Urea as a Potent, Irreversible Myeloperoxidase Inhibitor.
J Pharmacol Exp Ther
; 367(1): 147-154, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30076263
3.
2-Alkyloxazoles as potent and selective PI4KIIIß inhibitors demonstrating inhibition of HCV replication.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 3714-8, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25065492
4.
Discovery of a novel, highly potent and orally bioavailable pyrrolidinone indole series of irreversible Myeloperoxidase (MPO) inhibitors.
Biochem Pharmacol
; 209: 115418, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36693437
5.
Human HDAC isoform selectivity achieved via exploitation of the acetate release channel with structurally unique small molecule inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 19(15): 4626-34, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21723733
6.
Design, Synthesis, and Properties of a Potent Inhibitor of Pseudomonas aeruginosa Deacetylase LpxC.
J Med Chem
; 60(12): 5002-5014, 2017 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28549219
7.
Identification of orally available naphthyridine protein kinase D inhibitors.
J Med Chem
; 53(15): 5400-21, 2010 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20684591
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