Detalles de la búsqueda
1.
Maternal vitamin B12 deficiency in rats alters DNA methylation in metabolically important genes in their offspring.
Mol Cell Biochem
; 468(1-2): 83-96, 2020 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32189172
2.
Whole exome sequencing in extended families with autism spectrum disorder implicates four candidate genes.
Hum Genet
; 134(10): 1055-68, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26204995
3.
miR-34 is maternally inherited in Drosophila melanogaster and Danio rerio.
Nucleic Acids Res
; 41(8): 4470-80, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23470996
4.
In vivo protein trapping produces a functional expression codex of the vertebrate proteome.
Nat Methods
; 8(6): 506-15, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21552255
5.
Proximity of H2A.Z containing nucleosome to the transcription start site influences gene expression levels in the mammalian liver and brain.
Nucleic Acids Res
; 40(18): 8965-78, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22821566
6.
Developmental isoform diversity in the human neocortex informs neuropsychiatric risk mechanisms.
Science
; 384(6698): eadh7688, 2024 May 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38781356
7.
Forward genetic screen using a gene-breaking trap approach identifies a novel role of grin2bb-associated RNA transcript (grin2bbART) in zebrafish heart function.
Front Cell Dev Biol
; 12: 1339292, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38533084
8.
Developmental isoform diversity in the human neocortex informs neuropsychiatric risk mechanisms.
bioRxiv
; 2023 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36993726
9.
Systematic analysis and functional annotation of variations in the genome of an Indian individual.
Hum Mutat
; 33(7): 1133-40, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22461382
10.
Family-based exome sequencing and case-control analysis implicate CEP41 as an ASD gene.
Transl Psychiatry
; 9(1): 4, 2019 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30664616
11.
Silencing c-MYC expression by targeting quadruplex in P1 promoter using locked nucleic acid trap.
Biochemistry
; 47(50): 13179-88, 2008 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19053274
12.
Next Generation Sequencing Mitochondrial DNA Analysis in Autism Spectrum Disorder.
Autism Res
; 10(8): 1338-1343, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28419775
13.
Comparative whole-genome analysis of clinical isolates reveals characteristic architecture of Mycobacterium tuberculosis pangenome.
PLoS One
; 10(4): e0122979, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25853708
14.
Human 45,X fibroblast transcriptome reveals distinct differentially expressed genes including long noncoding RNAs potentially associated with the pathophysiology of Turner syndrome.
PLoS One
; 9(6): e100076, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24932682
15.
Exome sequencing reveals a novel mutation, p.L325H, in the KRT5 gene associated with autosomal dominant Epidermolysis Bullosa Simplex Koebner type in a large family from western India.
Hum Genome Var
; 1: 14007, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27081501
16.
The Zebrafish GenomeWiki: a crowdsourcing approach to connect the long tail for zebrafish gene annotation.
Database (Oxford)
; 2014: bau011, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24578356
17.
Dynamic expression of long non-coding RNAs (lncRNAs) in adult zebrafish.
PLoS One
; 8(12): e83616, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24391796
18.
A sequence-based variation map of zebrafish.
Zebrafish
; 10(1): 15-20, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23590399
19.
Draft Genome Sequence of a Clinical Isolate of Multidrug-Resistant Mycobacterium tuberculosis East African Indian Strain OSDD271.
Genome Announc
; 1(4)2013 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23908284
20.
Systematic pharmacogenomics analysis of a Malay whole genome: proof of concept for personalized medicine.
PLoS One
; 8(8): e71554, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24009664