Detalles de la búsqueda
1.
Partial thyrocyte-specific Gαs deficiency leads to rapid-onset hypothyroidism, hyperplasia, and papillary thyroid carcinoma-like lesions in mice.
FASEB J
; : fj201800211R, 2018 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29799790
2.
Mechanisms of thyrotropin receptor-mediated phenotype variability deciphered by gene mutations and M453T-knockin model.
JCI Insight
; 9(4)2024 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38194289
3.
Activation of mitogen-activated protein kinase signaling and development of papillary thyroid carcinoma in thyroid-stimulating hormone receptor D633H knockin mice.
Eur Thyroid J
; 12(6)2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38052158
4.
Activation of mitogen-activated protein kinase signaling and development of papillary thyroid carcinoma in thyroid-stimulating hormone receptor D633H knockin mice.
Eur Thyroid J
; 12(6)2023 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37855416
5.
Tissue architecture delineates field cancerization in BRAFV600E-induced tumor development.
Dis Model Mech
; 15(2)2022 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34379110
6.
Congenital Hypothyroidism and Hyperthyroidism Alters Adrenal Gene Expression, Development, and Function.
Thyroid
; 32(4): 459-471, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35044245
7.
Screening for Mutations in Isolated Central Hypothyroidism Reveals a Novel Mutation in Insulin Receptor Substrate 4.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 12: 658137, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34093435
8.
Hyperthyroidism and Papillary Thyroid Carcinoma in Thyrotropin Receptor D633H Mutant Mice.
Thyroid
; 28(10): 1372-1386, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30132406
9.
Homozygous loss-of-function mutations in SLC26A7 cause goitrous congenital hypothyroidism.
JCI Insight
; 3(20)2018 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30333321
10.
Detection of Novel Gene Variants Associated with Congenital Hypothyroidism in a Finnish Patient Cohort.
Thyroid
; 26(9): 1215-24, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27373559
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