Detalles de la búsqueda
1.
Low-pass whole genome sequencing is a reliable and cost-effective approach for copy number variant analysis in the clinical setting.
Ann Hum Genet
; 88(2): 113-125, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37807935
2.
Distinct patterns of somatic alterations in a lymphoblastoid and a tumor genome derived from the same individual.
Nucleic Acids Res
; 39(14): 6056-68, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21493686
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