Detalles de la búsqueda
1.
Severe manifestation of Rauch-Azzarello syndrome associated with biallelic deletion of CTNND2.
Clin Genet
; 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38604781
2.
Confirmation and expansion of the phenotype of the TCEAL1-related neurodevelopmental disorder.
Eur J Hum Genet
; 32(3): 350-356, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38200082
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