Detalles de la búsqueda
1.
X-linked CHARGE-like Abruzzo-Erickson syndrome and classic cleft palate with ankyloglossia result from TBX22 splicing mutations.
Clin Genet
; 83(4): 352-8, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22784330
2.
A functional haplotype variant in the TBX22 promoter is associated with cleft palate and ankyloglossia.
J Med Genet
; 46(8): 555-61, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19648124
3.
Extracraniofacial anomalies in craniofacial microsomia: retrospective analysis of 991 patients.
Int J Oral Maxillofac Surg
; 48(9): 1169-1176, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30878275
4.
Disruption of FOXF2 as a Likely Cause of Absent Uvula in an Egyptian Family.
J Dent Res
; 98(6): 659-665, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30917284
5.
Characterizing the skull base in craniofacial microsomia using principal component analysis.
Int J Oral Maxillofac Surg
; 46(12): 1656-1663, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28774693
6.
Heterogeneity in polyadenylation cleavage sites in mammalian mRNA sequences: implications for SAGE analysis.
Nucleic Acids Res
; 29(8): 1690-4, 2001 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11292841
7.
Genes differentially expressed in medulloblastoma and fetal brain.
Physiol Genomics
; 1(2): 83-91, 1999 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11015565
8.
Serial analysis of gene expression as a tool to assess the human thyroid expression profile and to identify novel thyroidal genes.
J Clin Endocrinol Metab
; 85(5): 1923-7, 2000 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10843176
9.
Up to date with human thyroglobulin.
J Endocrinol
; 170(2): 307-21, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11479128
10.
The revised 8307 base pair coding sequence of human thyroglobulin transiently expressed in eukaryotic cells.
Eur J Endocrinol
; 136(5): 508-15, 1997 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9186272
11.
Cleft lip with cleft palate, ankyloglossia, and hypodontia are associated with TBX22 mutations.
J Dent Res
; 90(4): 450-5, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21248356
12.
Absence of activating mutations in ras and gsp oncogenes in a cohort of nine patients with sporadic pediatric thyroid tumors.
Med Pediatr Oncol
; 36(6): 630-4, 2001 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11344494
13.
Cloning of tissue-specific genes using serial analysis of gene expression and a novel computational substraction approach.
Genomics
; 75(1-3): 70-6, 2001 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11472069
14.
USAGE: a web-based approach towards the analysis of SAGE data. Serial Analysis of Gene Expression.
Bioinformatics
; 16(10): 899-905, 2000 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11120679
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