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1.
Synthesis and biological evaluation of 2- and 3-aminobenzo[b]thiophene derivatives as antimitotic agents and inhibitors of tubulin polymerization.
J Med Chem
; 50(9): 2273-7, 2007 May 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17419607
2.
Synthesis and biological evaluation of 2-amino-3-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-5-aryl thiophenes as a new class of potent antitubulin agents.
J Med Chem
; 49(13): 3906-15, 2006 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16789746
3.
Synthesis and biological evaluation of 2-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-3-amino 5-aryl thiophenes as a new class of tubulin inhibitors.
J Med Chem
; 49(21): 6425-8, 2006 Oct 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17034150
4.
Novel combretastatin analogues endowed with antitumor activity.
J Med Chem
; 49(11): 3143-52, 2006 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16722633
5.
Synthesis and biological effects of novel 2-amino-3-naphthoylthiophenes as allosteric enhancers of the A1 adenosine receptor.
J Med Chem
; 46(5): 794-809, 2003 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12593659
6.
Synthesis of 2-amino-3-heteroaroylthiophenes and evaluation of their activity as potential allosteric enhancers at the human A1 receptor.
Eur J Med Chem
; 39(10): 855-65, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15464619
7.
Synthesis and cellular pharmacology studies of a series of 2-amino-3-aroyl-4-substituted thiophene derivatives.
Med Chem
; 6(6): 329-43, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21054275
8.
Synthesis and biological characterization of [3H] (2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-3-yl)-(4-chlorophenyl)-methanone, the first radiolabelled adenosine A1 allosteric enhancer.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1402-4, 2006 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16321527
9.
DNA minor groove binders as potential antitumor and antimicrobial agents.
Med Res Rev
; 24(4): 475-528, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15170593
10.
Antimicrobial and antitumor activity of N-heteroimmine-1,2,3-dithiazoles and their transformation in triazolo-, imidazo-, and pyrazolopirimidines.
Bioorg Med Chem
; 10(2): 449-56, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11741793
11.
Synthesis, biological activity and molecular modeling studies of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives as conformationally constrained analogues of KN62, a potent antagonist of the P2X7-receptor containing a tyrosine moiety.
Arzneimittelforschung
; 52(4): 273-85, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12040970
12.
Design, synthesis and in vitro cytotoxicity of a cis-dichloroplatinum (II) complex linked to the minor groove binder stallimycin.
Arzneimittelforschung
; 53(2): 107-13, 2003.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12642966
13.
Synthesis, radiolabeling, and preliminary biological evaluation of [3H]-1-[(S)-N,O-bis-(isoquinolinesulfonyl)-N-methyl-tyrosyl]-4-(o-tolyl)-piperazine, a potent antagonist radioligand for the P2X7 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(22): 5709-12, 2004 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15482953
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