Detalles de la búsqueda
1.
Analysis of the interactome of ribosomal protein S19 mutants.
Proteomics
; 14(20): 2286-96, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25069755
2.
Loss of GATA-1 full length as a cause of Diamond-Blackfan anemia phenotype.
Pediatr Blood Cancer
; 61(7): 1319-21, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24453067
3.
Differential proteomic analysis in human cells subjected to ribosomal stress.
Proteomics
; 13(7): 1220-7, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23412928
4.
The ribosomal basis of Diamond-Blackfan Anemia: mutation and database update.
Hum Mutat
; 31(12): 1269-79, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20960466
5.
Compound heterozygosity for two new TERT mutations in a patient with aplastic anemia.
Pediatr Blood Cancer
; 55(3): 550-3, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20658629
6.
Analysis of telomeres in peripheral blood cells from patients with bone marrow failure.
Pediatr Blood Cancer
; 53(3): 411-6, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19489057
7.
NOLA1 gene mutations in acquired aplastic anemia.
Pediatr Blood Cancer
; 52(3): 376-8, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18989882
8.
RPS19 mutations in patients with Diamond-Blackfan anemia.
Hum Mutat
; 29(7): 911-20, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18412286
9.
Immunophenotypic Profiling of Erythroid Progenitor-Derived Extracellular Vesicles in Diamond-Blackfan Anaemia: A New Diagnostic Strategy.
PLoS One
; 10(9): e0138200, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26394034
10.
Dissecting the transcriptional phenotype of ribosomal protein deficiency: implications for Diamond-Blackfan Anemia.
Gene
; 545(2): 282-9, 2014 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24835311
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