Detalles de la búsqueda
1.
Molecular characterization of Spanish patients with MECP2 duplication syndrome.
Clin Genet
; 97(4): 610-620, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32043567
2.
A new mutation in the SEPSECS gene related to pontocerebellar hypoplasia type 2D.
Med Clin (Barc)
; 156(2): 94-95, 2021 01 22.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-31748115
3.
Presentación atípica de encefalopatía epiléptica infantil precoz asociada al gen KCNT1 / Atypical presentation of early childhood epileptic encephalopathy associated with the gene KCNT1
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 71(1): 41-42, 1 jul., 2020.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-195444
4.
Neurofibromatosis 1 y cavernomatosis múltiple familiar en un lactante con sialorrea profusa episódica / Neurofibromatosis 1 and multiple familial cavernomatosis in an infant with episodic profuse sialorrhoea
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 69(8): 350-352, 16 oct., 2019.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-187095
5.
Mitos y evidencias en el empleo de la toxina botulínica: neurofarmacología y distonías / Myths and evidence on the use of botulinum toxin: neuropharmacology and dystonia
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 66(5): 163-172, 1 mar., 2018. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-172314
6.
[Progressive spastic paraparesis and static syringomyelia: Silver syndrome/SPG17]. / Paraparesia espástica progresiva y siringomielia estática: sindrome de Silver/SPG17.
Rev Neurol
; 61(4): 188-91, 2015 Aug 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26204091
7.
[Cockayne syndrome: a new mutation in the ERCC8 gene]. / Sindrome de Cockayne: una nueva mutacion en el gen ERCC8.
Rev Neurol
; 55(4): 250-1, 2012 Aug 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22829088
8.
Mitos y evidencias en el empleo de la toxina botulínica: espasticidad del adulto y del niño con parálisis cerebral / Myths and evidence on the use of botulinum toxin: spasticity in adults and in children with cerebral palsy
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 64(10): 459-470, 16 mayo, 2017. tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-162611
9.
A new mutation in the SEPSECS gene related to pontocerebellar hypoplasia type 2D
Med. clín (Ed. impr.)
; 156(2): 94-95, enero 2021. ilus
Artículo
en Inglés
| IBECS (España) | ID: ibc-207973
10.
[Syndrome of transient headache and neurological deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis associated to papilloedema]. / Síndrome de cefalea y déficits neurológicos transitorios con línfocitosis en liquido cefalorraquideo asociado a papiledema.
Rev Neurol
; 52(12): 767-8, 2011 Jun 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21594863
11.
CAPN3 mutations in patients with idiopathic eosinophilic myositis.
Ann Neurol
; 59(6): 905-11, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16607617
12.
Paraparesia espástica progresiva y siringomielia estática: síndrome de Silver/SPG17 / Progressive spastic paraparesis and static syringomyelia: Silver syndrome/SPG17
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 61(4): 188-191, 16 ago., 2015.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-142329
13.
Síndrome de Cockayne: una nueva mutación en el gen ERCC8 / Cockayne syndrome: a new mutation in the ERCC8 gene
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 55(4): 250-251, 16 ago., 2012. ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-101837
14.
Síndrome de cefalea y déficits neurológicos transitorios con linfocitosis en líquido cefalorraquídeo asociado a papiledema / Syndrome of transient headache and neurological deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis associated to papilloedema
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 52(12): 767-768, 16 jun., 2011.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-91670
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