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1.
Genetic analysis of the modern Australian labradoodle dog breed reveals an excess of the poodle genome.
PLoS Genet
; 16(9): e1008956, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32911491
2.
Genomic deletion of CNGB3 is identical by descent in multiple canine breeds and causes achromatopsia.
BMC Genet
; 14: 27, 2013 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23601474
3.
Global Frequency Analyses of Canine Progressive Rod-Cone Degeneration-Progressive Retinal Atrophy and Collie Eye Anomaly Using Commercial Genetic Testing Data.
Genes (Basel)
; 14(11)2023 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38003037
4.
COL9A2 and COL9A3 mutations in canine autosomal recessive oculoskeletal dysplasia.
Mamm Genome
; 21(7-8): 398-408, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20686772
5.
An ADAM9 mutation in canine cone-rod dystrophy 3 establishes homology with human cone-rod dystrophy 9.
Mol Vis
; 16: 1549-69, 2010 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20806078
6.
Analysis of six candidate genes as potential modifiers of disease expression in canine XLPRA1, a model for human X-linked retinitis pigmentosa 3.
Mol Vis
; 13: 1094-105, 2007 Jul 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17653054
7.
Safety in nonhuman primates of ocular AAV2-RPE65, a candidate treatment for blindness in Leber congenital amaurosis.
Hum Gene Ther
; 17(8): 845-58, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16942444
8.
Molecular cloning, characterization and mapping of the canine glucocorticoid receptor DNA binding factor 1 (GRLF1).
Gene
; 294(1-2): 167-76, 2002 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12234678
9.
Altered expression of retinal molecular markers in the canine RPE65 model of Leber congenital amaurosis.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 51(12): 6793-802, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20671290
10.
Canine RD3 mutation establishes rod-cone dysplasia type 2 (rcd2) as ortholog of human and murine rd3.
Mamm Genome
; 20(2): 109-23, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19130129
11.
Identical mutation in a novel retinal gene causes progressive rod-cone degeneration in dogs and retinitis pigmentosa in humans.
Genomics
; 88(5): 551-63, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16938425
12.
Safety of recombinant adeno-associated virus type 2-RPE65 vector delivered by ocular subretinal injection.
Mol Ther
; 13(6): 1074-84, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16644289
13.
In vivo dynamics of retinal injury and repair in the rhodopsin mutant dog model of human retinitis pigmentosa.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 102(14): 5233-8, 2005 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15784735
14.
Long-term restoration of rod and cone vision by single dose rAAV-mediated gene transfer to the retina in a canine model of childhood blindness.
Mol Ther
; 12(6): 1072-82, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16226919
15.
A naturally occurring mutation of the opsin gene (T4R) in dogs affects glycosylation and stability of the G protein-coupled receptor.
J Biol Chem
; 279(51): 53828-39, 2004 Dec 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15459196
16.
Naturally occurring rhodopsin mutation in the dog causes retinal dysfunction and degeneration mimicking human dominant retinitis pigmentosa.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 99(9): 6328-33, 2002 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11972042
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