Detalles de la búsqueda
1.
Identification and characterisation of spontaneous mutations causing deafness from a targeted knockout programme.
BMC Biol
; 20(1): 67, 2022 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35296311
2.
Mouse screen reveals multiple new genes underlying mouse and human hearing loss.
PLoS Biol
; 17(4): e3000194, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30973865
3.
Ecto-5'-nucleotidase (CD73) regulates peripheral chemoreceptor activity and cardiorespiratory responses to hypoxia.
J Physiol
; 596(15): 3137-3148, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28560821
4.
Key roles for AMP-activated protein kinase in the function of the carotid body?
Adv Exp Med Biol
; 605: 63-8, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18085248
5.
A large scale hearing loss screen reveals an extensive unexplored genetic landscape for auditory dysfunction.
Nat Commun
; 8(1): 886, 2017 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29026089
6.
S1PR2 variants associated with auditory function in humans and endocochlear potential decline in mouse.
Sci Rep
; 6: 28964, 2016 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27383011
7.
Peptidergic activation of locomotor pattern generators in the neonatal spinal cord.
J Neurosci
; 23(31): 10154-63, 2003 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14602832
8.
Targeting of Slc25a21 is associated with orofacial defects and otitis media due to disrupted expression of a neighbouring gene.
PLoS One
; 9(3): e91807, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24642684
9.
Mutanlallemand (mtl) and Belly Spot and Deafness (bsd) are two new mutations of Lmx1a causing severe cochlear and vestibular defects.
PLoS One
; 7(11): e51065, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23226461
10.
Auditory function in the Tc1 mouse model of down syndrome suggests a limited region of human chromosome 21 involved in otitis media.
PLoS One
; 7(2): e31433, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22348087
11.
Using the Auditory Brainstem Response (ABR) to Determine Sensitivity of Hearing in Mutant Mice.
Curr Protoc Mouse Biol
; 1(2): 279-87, 2011 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26069055
12.
Exome sequencing identifies a missense mutation in Isl1 associated with low penetrance otitis media in dearisch mice.
Genome Biol
; 12(9): R90, 2011 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21936904
13.
AMP-activated protein kinase mediates carotid body excitation by hypoxia.
J Biol Chem
; 282(11): 8092-8, 2007 Mar 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17179156
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