Detalles de la búsqueda
1.
The Cancer Research UK Stratified Medicine Programme as a model for delivering personalised cancer care.
Br J Cancer
; 128(2): 161-164, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36599918
2.
Correction to: The Cancer Research UK Stratified Medicine Programme as a model for delivering personalised cancer care.
Br J Cancer
; 128(2): 399, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36697967
3.
Familial congenital cataract, coloboma, and nystagmus phenotype with variable expression caused by mutation in PAX6 in a South African family.
Mol Vis
; 24: 407-413, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29930474
4.
Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk.
Nature
; 478(7367): 103-9, 2011 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21909115
5.
TP53 mutations, tetraploidy and homologous recombination repair defects in early stage high-grade serous ovarian cancer.
Nucleic Acids Res
; 43(14): 6945-58, 2015 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25916844
6.
Genome-wide association study for circulating levels of PAI-1 provides novel insights into its regulation.
Blood
; 120(24): 4873-81, 2012 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22990020
7.
Genome sequencing as a generic diagnostic strategy for rare disease.
Genome Med
; 16(1): 32, 2024 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38355605
8.
Thirty-five common variants for coronary artery disease: the fruits of much collaborative labour.
Hum Mol Genet
; 20(R2): R198-205, 2011 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21875899
9.
Whole genome sequencing provides comprehensive genetic testing in childhood B-cell acute lymphoblastic leukaemia.
Leukemia
; 37(3): 518-528, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36658389
10.
Integrative genomic analysis of childhood acute lymphoblastic leukaemia lacking a genetic biomarker in the UKALL2003 clinical trial.
Leukemia
; 37(3): 529-538, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36550215
11.
Genetic variants associated with Lp(a) lipoprotein level and coronary disease.
N Engl J Med
; 361(26): 2518-28, 2009 Dec 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20032323
12.
Meta-analysis of 28,141 individuals identifies common variants within five new loci that influence uric acid concentrations.
PLoS Genet
; 5(6): e1000504, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19503597
13.
Novel associations of multiple genetic loci with plasma levels of factor VII, factor VIII, and von Willebrand factor: The CHARGE (Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology) Consortium.
Circulation
; 121(12): 1382-92, 2010 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20231535
14.
Identification of ZNF366 and PTPRD as novel determinants of plasma homocysteine in a family-based genome-wide association study.
Blood
; 114(7): 1417-22, 2009 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19525478
15.
HLA has strongest association with IgA nephropathy in genome-wide analysis.
J Am Soc Nephrol
; 21(10): 1791-7, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20595679
16.
Susceptibility to coronary artery disease and diabetes is encoded by distinct, tightly linked SNPs in the ANRIL locus on chromosome 9p.
Hum Mol Genet
; 17(6): 806-14, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18048406
17.
Genome-wide mapping of susceptibility to coronary artery disease identifies a novel replicated locus on chromosome 17.
PLoS Genet
; 2(5): e72, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16710446
18.
Quantitative trait genetic linkage analysis of body mass index in familial coronary artery disease.
Hum Hered
; 66(1): 19-24, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18223314
19.
Genetic Loci associated with C-reactive protein levels and risk of coronary heart disease.
JAMA
; 302(1): 37-48, 2009 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19567438
20.
Predictors of Coordinated and Comprehensive Care Within a Medical Home for Children With Special Healthcare (CHSCN) Needs.
Front Public Health
; 6: 170, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29930936