Detalles de la búsqueda
1.
Measurement of the clinical utility of a combined mutation detection protocol in carriers of Duchenne and Becker muscular dystrophy.
J Med Genet
; 44(6): 368-72, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17259292
2.
Dystrophin gene mutation location and the risk of cognitive impairment in Duchenne muscular dystrophy.
PLoS One
; 5(1): e8803, 2010 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20098710
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