Detalles de la búsqueda
1.
Segmental facial infantile haemangiomas in the era of propranolol: evaluation at 6 years of age.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 36(4): 610-614, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35000215
2.
Mutations in the AP1S2 gene encoding the sigma 2 subunit of the adaptor protein 1 complex are associated with syndromic X-linked mental retardation with hydrocephalus and calcifications in basal ganglia.
J Med Genet
; 44(11): 739-44, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17617514
3.
[Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies in childhood: Report of three cases]. / Neuropathie héréditaire par hypersensibilité à la pression : à propos de 3 observations chez l'enfant.
Arch Pediatr
; 24(3): 260-262, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28131554
4.
[Vaccinal status in children with seizures: a retrospective study conducted in the Bordeaux child hospital]. / Statut vaccinal d'enfants ayant un antécédent de convulsion ou d'épilepsie débutante: étude rétrospective comparative réalisée au CHU de Bordeaux.
Arch Pediatr
; 13(8): 1102-6, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16697162
5.
[Acceptability and tolerance of sodium valproate, a new sustained-action granule formulation, in monotherapy for epileptic children from 3 years old]. / Acceptabilité et tolérance du valproate de sodium, granules à libération prolongée, en monothérapie chez l'enfant épileptique à partir de trois ans.
Arch Pediatr
; 12(10): 1533-9, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16099147
6.
[Angelman syndrome and intracranial aneurysm: fortuitous association or commune genetic predisposition?]. / Syndrome d'Angelman et anévrisme intracrânien : association fortuite ou prédisposition génétique commune ?
Arch Pediatr
; 12(4): 431-3, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15808434
7.
[Gradenigo syndrome and petrositis in a child]. / Syndrome de Gradenigo au cours d'une apicite chez un enfant.
Arch Pediatr
; 22(3): 283-6, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25524289
8.
Deletion of 11 amino acids in tuberin associated with severe tuberous sclerosis phenotypes: evidence for a new essential domain in the first third of the protein.
Eur J Hum Genet
; 5(5): 280-7, 1997.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9412784
9.
X-linked myopathy with excessive autophagy: a clinicopathological study of five new families.
Neuromuscul Disord
; 11(4): 376-88, 2001 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11369189
10.
Lymphoplasmacyte-rich meningioma in a child. Case report.
J Neurosurg
; 83(6): 1075-9, 1995 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7490624
11.
Menkes disease: study of the mitochondrial respiratory chain in three cases.
Eur J Paediatr Neurol
; 3(4): 167-70, 1999.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10476365
12.
Schizencephaly: clinical and imaging features in 30 infantile cases.
Brain Dev
; 22(8): 475-83, 2000 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11111060
13.
MRI and clinical differences between optic pathway tumours in children with and without neurofibromatosis.
Br J Radiol
; 74(877): 24-31, 2001 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11227773
14.
Callosotomy for intractable epilepsy: overall outcome.
J Neurosurg Sci
; 41(1): 51-7, 1997 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9273859
15.
Phenotypic variability in van der Woude syndrome.
Genet Couns
; 6(3): 221-6, 1995.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8588850
16.
[Persistence of point-waves in the encephalogram (EEG) in idiopathic generalized epilepsy and therapeutic decisions]. / Persistance de pointes-ondes sur l'électroencéphalogramme (EEG) dans les épilepsies généralisées idiopathiques et décisions thérapeutiques.
Rev Neurol (Paris)
; 154(6-7): 531-4, 1998 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9773086
17.
[From Guillain-Barré syndrome to chronic inflammatory polyneuropathies in childhood]. / Du syndrome de Guillain Barré aux polyradiculonévrites chroniques de l'enfant.
Arch Pediatr
; 16(6): 782-3, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19541170
18.
[Hereditary neuralgic amyotrophy: a paediatric and familial presentation of Parsonage-Turner syndrome]. / Névralgie amyotrophiante héréditaire ou forme pédiatrique familiale du syndrome de Parsonage et Turner.
Arch Pediatr
; 11(11): 1336-8, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15519832
19.
[Schizencephaly and upper limb malformation]. / Schizencéphalie et malformation du membre supérieur.
Arch Pediatr
; 3(4): 357-9, 1996 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8762959
20.
[Linear and whorled nevoid hypermelanosis: report of two cases]. / Hypermélanose naevoïde linéaire et en volutes: deux observations.
Arch Pediatr
; 5(10): 1098-102, 1998 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9809153