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1.
Use-dependent inhibition of hHCN4 by ivabradine and relationship with reduction in pacemaker activity.
Br J Pharmacol
; 150(1): 37-46, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17128289
2.
[3H](+)S 14297: a novel, selective radioligand at cloned human dopamine D3 receptors.
Neuropharmacology
; 34(12): 1693-6, 1995 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8788967
3.
Characterization of potent and selective antagonists at postsynaptic 5-HT1A receptors in a series of N4-substituted arylpiperazines.
J Med Chem
; 38(20): 4044-55, 1995 Sep 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-7562940
4.
Myocardial kinetics of the (11)C-labeled enantiomers of the Ca(2+) channel inhibitor S11568: an in vivo study.
J Nucl Med
; 42(6): 932-7, 2001 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-11390559
5.
Electrophysiological effects of S 16257, a novel sino-atrial node modulator, on rabbit and guinea-pig cardiac preparations: comparison with UL-FS 49.
Br J Pharmacol
; 112(1): 37-42, 1994 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-8032660
6.
Ca2+ channel inhibition in a rat osteoblast-like cell line, UMR 106, by a new dihydropyridine derivative, S11568.
Eur J Pharmacol
; 220(1): 11-7, 1992 Sep 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-1385178
7.
5-HT2C receptors mediate penile erections in rats: actions of novel and selective agonists and antagonists.
Eur J Pharmacol
; 325(1): 9-12, 1997 Apr 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9151932
8.
Modulation of mesolimbic dopamine release by the selective dopamine D3 receptor antagonist, (+)-S 14297.
Eur J Pharmacol
; 265(3): 175-7, 1994 Nov 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-7875234
9.
The calcium channel antagonist S 11568 causes endothelium-dependent relaxation in canine arteries.
Eur J Pharmacol
; 197(1): 41-8, 1991 May 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-1654260
10.
S 14297, a novel selective ligand at cloned human dopamine D3 receptors, blocks 7-OH-DPAT-induced hypothermia in rats.
Eur J Pharmacol
; 260(2-3): R3-5, 1994 Aug 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-7988633
11.
S 15535: a highly selective benzodioxopiperazine 5-HT1A receptor ligand which acts as an agonist and an antagonist at presynaptic and postsynaptic sites respectively.
Eur J Pharmacol
; 230(1): 99-102, 1993 Jan 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-8381359
12.
Stereospecific in vitro and in vivo effects of the new sinus node inhibitor (+)-S 16257.
Eur J Pharmacol
; 339(1): 43-51, 1997 Nov 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-9450615
13.
Ca2+ channel inhibition by a new dihydropyridine derivative, S11568, and its enantiomers S12967 and S12968.
Eur J Pharmacol
; 190(1-2): 85-96, 1990 Nov 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-1706275
14.
Sigma ligand S14905 and locomotor activity in mice.
Eur Neuropsychopharmacol
; 5(4): 481-9, 1995 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-8998401
15.
Synthesis and characterization of a 11C-labelled derivative of S12968: an attempt to image in vivo brain calcium channels.
Nucl Med Biol
; 25(4): 339-42, 1998 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-9639294
16.
Inhibition of L-type but not T-type calcium channel current by a new dihydropyridine derivative, S11568.
J Cardiovasc Pharmacol
; 17(2): 348-50, 1991 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1709243
17.
In vivo reversal of multidrug resistance by two new dihydropyridine derivatives, S16317 and S16324.
Acta Oncol
; 33(6): 631-7, 1994.
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| MEDLINE | ID: mdl-7946440
18.
Synthesis of two optically active calcium channel antagonists labelled with carbon-11 for in vivo cardiac PET imaging.
Bioorg Med Chem
; 5(4): 749-64, 1997 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-9158874
19.
S33005, a novel ligand at both serotonin and norepinephrine transporters: I. Receptor binding, electrophysiological, and neurochemical profile in comparison with venlafaxine, reboxetine, citalopram, and clomipramine.
J Pharmacol Exp Ther
; 298(2): 565-80, 2001 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-11454918
20.
S33005, a novel ligand at both serotonin and norepinephrine transporters: II. Behavioral profile in comparison with venlafaxine, reboxetine, citalopram, and clomipramine.
J Pharmacol Exp Ther
; 298(2): 581-91, 2001 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11454919