Detalles de la búsqueda
1.
Novel EDGE encoding method enhances ability to identify genetic interactions.
PLoS Genet
; 17(6): e1009534, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34086673
2.
Under-specification as the source of ambiguity and vagueness in narrative phenotype algorithm definitions.
BMC Med Inform Decis Mak
; 22(1): 23, 2022 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35090449
3.
Unfolding of hidden white blood cell count phenotypes for gene discovery using latent class mixed modeling.
Genes Immun
; 20(7): 555-565, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30459343
4.
Probing the Virtual Proteome to Identify Novel Disease Biomarkers.
Circulation
; 138(22): 2469-2481, 2018 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30571344
5.
LPA Variants Are Associated With Residual Cardiovascular Risk in Patients Receiving Statins.
Circulation
; 138(17): 1839-1849, 2018 10 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29703846
6.
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies for Abdominal Aortic Aneurysm Identifies Four New Disease-Specific Risk Loci.
Circ Res
; 120(2): 341-353, 2017 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27899403
7.
Machine learning for phenotyping opioid overdose events.
J Biomed Inform
; 94: 103185, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31028874
8.
Facilitating phenotype transfer using a common data model.
J Biomed Inform
; 96: 103253, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31325501
9.
Epistatic Gene-Based Interaction Analyses for Glaucoma in eMERGE and NEIGHBOR Consortium.
PLoS Genet
; 12(9): e1006186, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27623284
10.
Identification of Four Novel Loci in Asthma in European American and African American Populations.
Am J Respir Crit Care Med
; 195(4): 456-463, 2017 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27611488
11.
Performance of an electronic health record-based phenotype algorithm to identify community associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus cases and controls for genetic association studies.
BMC Infect Dis
; 16(1): 684, 2016 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27855652
12.
SeqHBase: a big data toolset for family based sequencing data analysis.
J Med Genet
; 52(4): 282-8, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25587064
13.
Prevalence estimation for monogenic autosomal recessive diseases using population-based genetic data.
Hum Genet
; 134(6): 659-69, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25893794
14.
Novel locus for atopic dermatitis in African Americans and replication in European Americans.
J Allergy Clin Immunol
; 143(3): 1229-1231, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30414857
15.
A genome- and phenome-wide association study to identify genetic variants influencing platelet count and volume and their pleiotropic effects.
Hum Genet
; 133(1): 95-109, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24026423
16.
Variants near FOXE1 are associated with hypothyroidism and other thyroid conditions: using electronic medical records for genome- and phenome-wide studies.
Am J Hum Genet
; 89(4): 529-42, 2011 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21981779
17.
Electronic medical records and genomics (eMERGE) network exploration in cataract: several new potential susceptibility loci.
Mol Vis
; 20: 1281-95, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25352737
18.
Relational machine learning for electronic health record-driven phenotyping.
J Biomed Inform
; 52: 260-70, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25048351
19.
Design patterns for the development of electronic health record-driven phenotype extraction algorithms.
J Biomed Inform
; 51: 280-6, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24960203
20.
Practical challenges in integrating genomic data into the electronic health record.
Genet Med
; 15(10): 772-8, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24071798